N,N'-di-(2-hydroxy-5-tert-butylphenyl)oxalamide | 106404-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-di-(2-hydroxy-5-tert-butylphenyl)oxalamide
• 英文别名: N,N'-bis(5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)oxamide
• CAS: 106404-88-0
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₄
• 分子量: 384.475
• InChiKey: XONWHKYJMDFUKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-di-(2-hydroxy-5-tert-butylphenyl)oxalamide 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 C₂₂H₂₈N₂O₂*2ClH
  参考文献：
  名称：

  双酚盐咪唑基-碳配体负载的铱（I）和铱（III）配合物

  摘要：

  将1,3-二（2-羟基-5-叔丁基苯基）咪唑鎓氯化物（1a）脱质子化，然后与氯-1,5-环辛二烯Ir（I）二聚体反应，得到阴离子Ir（I）络合物[K] [{OCO} Ir（cod）]（2：OCO = 1,3-二（2-羟基-5-叔丁基苯基）咪唑基； cod = 1,5-环辛二烯），第一个Ir络合物由二酚咪唑稳定-卡宾配体。在固态2中显示出正方形平面的几何形状，只有一种酚盐与金属中心键合。用2当量的[FeCp 2 ] [PF 6 ]氧化2生成Ir（III）络合物[{OCO} Ir（cod）（MeCN）] [PF 6 ]（3）。的反应3与H 2导致环辛烷的释放和能够催化环己烯氢化成环己烷的物质。从环辛二烯的位移3可以通过加热在乙腈形式[{OCO}铱（MeCN中）来实现3 ] [PF 6 ]（4）或通过与反应要么PME 3或PCY 3，以产生[{OCO}铱（PME 3）3 ] [PF 6 ]（5）或[{OCO}

  DOI：

  10.1021/om900803r
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 2-氨基-4-叔丁基酚 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以56.6%的产率得到N,N'-di-(2-hydroxy-5-tert-butylphenyl)oxalamide
  参考文献：
  名称：

  草酰胺衍生物中的三中心分子内氢键。NMR和X射线衍射研究

  摘要：

  该贡献描述了对称和非对称的草酰胺N，N'-双（2-羟苯基）草酰胺1，N，N'-双（5-叔丁基-2-羟苯基）草酰胺2的合成和结构研究。N，N'-双（3,5-二甲基-2-羟基苯基）乙酰胺3，N，N'-双（2-羟基苄基）乙酰胺4，N，N'-二苯乙基乙酰胺5，N-（2-羟基苯基）- N '-（2-甲氧基苯基）草酰胺6，N-（2-羟基苯基）-N'-苯乙基草酰胺7，（1 S，2 R）-（-）- N-（2-羟基苯基氨基甲酰基羰基）去氧麻黄碱8，（1 R，2 S）-（-）- N-（2-羟基苯基氨基甲酰基羰基）9，乙基N-（2-羟基苯基）草酸酯10和乙基N -（2-甲氧基苯基）草酸酯11.通过1 H，13 C，15 N和可变温度NMR光谱确定结构。化合物1-4和6-11通过酰胺质子和两个氧原子之间的分子内三中心氢键而稳定。的1 1 H NMRΔ δ /Δ Ť酰胺质子相关因素的具有值15N NMR化学位移。1

  DOI：

  10.1039/a704640e

文献信息

• Three-center intramolecular hydrogen bonding in oxamide derivatives. NMR and X-ray diffraction study
  作者：F. J. Martínez-Martínez、I. I. Padilla-Martínez、M. A. Brito、E. D. Geniz、R. C. Rojas、J. B. R. Saavedra、H. Höpfl、M. Tlahuextl、R. Contreras

  DOI：10.1039/a704640e

  日期：——

  describes the synthesis and structural investigation of the symmetric and non-symmetric oxamides N,N′-bis(2-hydroxyphenyl)oxamide 1, N,N′-bis(5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)oxamide 2, N,N′-bis(3,5-dimethyl-2-hydroxyphenyl)oxamide 3, N,N′-bis(2-hydroxybenzyl)oxamide 4, N,N′-diphenethyloxamide 5, N-(2-hydroxyphenyl)-N′-(2-methoxyphenyl)oxamide 6, N-(2-hydroxyphenyl)-N′-phenethyloxamide 7, (1S,2R)-(–)-N-(2-h

  该贡献描述了对称和非对称的草酰胺N，N'-双（2-羟苯基）草酰胺1，N，N'-双（5-叔丁基-2-羟苯基）草酰胺2的合成和结构研究。N，N'-双（3,5-二甲基-2-羟基苯基）乙酰胺3，N，N'-双（2-羟基苄基）乙酰胺4，N，N'-二苯乙基乙酰胺5，N-（2-羟基苯基）- N '-（2-甲氧基苯基）草酰胺6，N-（2-羟基苯基）-N'-苯乙基草酰胺7，（1 S，2 R）-（-）- N-（2-羟基苯基氨基甲酰基羰基）去氧麻黄碱8，（1 R，2 S）-（-）- N-（2-羟基苯基氨基甲酰基羰基）9，乙基N-（2-羟基苯基）草酸酯10和乙基N -（2-甲氧基苯基）草酸酯11.通过1 H，13 C，15 N和可变温度NMR光谱确定结构。化合物1-4和6-11通过酰胺质子和两个氧原子之间的分子内三中心氢键而稳定。的1 1 H NMRΔ δ /Δ Ť酰胺质子相关因素的具有值15N NMR化学位移。1
• Iridium(I) and Iridium(III) Complexes Supported by a Diphenolate Imidazolyl-Carbene Ligand
  作者：David R. Weinberg、Nilay Hazari、Jay A. Labinger、John E. Bercaw

  DOI：10.1021/om900803r

  日期：2010.1.11

  with 2 equiv of [FeCp2][PF6] generates the Ir(III) complex [OCO}Ir(cod)(MeCN)][PF6] (3). Reaction of 3 with H2 results in the liberation of cyclooctane and a species capable of catalyzing the hydrogenation of cyclohexene to cyclohexane. Displacement of cyclooctadiene from 3 can be achieved by heating in acetonitrile to form [OCO}Ir(MeCN)3][PF6] (4) or by reaction with either PMe3 or PCy3 to generate

  将1,3-二（2-羟基-5-叔丁基苯基）咪唑鎓氯化物（1a）脱质子化，然后与氯-1,5-环辛二烯Ir（I）二聚体反应，得到阴离子Ir（I）络合物[K] [OCO} Ir（cod）]（2：OCO = 1,3-二（2-羟基-5-叔丁基苯基）咪唑基； cod = 1,5-环辛二烯），第一个Ir络合物由二酚咪唑稳定-卡宾配体。在固态2中显示出正方形平面的几何形状，只有一种酚盐与金属中心键合。用2当量的[FeCp 2 ] [PF 6 ]氧化2生成Ir（III）络合物[OCO} Ir（cod）（MeCN）] [PF 6 ]（3）。的反应3与H 2导致环辛烷的释放和能够催化环己烯氢化成环己烷的物质。从环辛二烯的位移3可以通过加热在乙腈形式[OCO}铱（MeCN中）来实现3 ] [PF 6 ]（4）或通过与反应要么PME 3或PCY 3，以产生[OCO}铱（PME 3）3 ] [PF 6 ]（5）或[OCO}