3-Benzylamino-1-<2-chlor-phenoxy>-propanol-(2) | 57338-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Benzylamino-1-<2-chlor-phenoxy>-propanol-(2)
• 英文别名: 1-benzylamino-3-(2-chloro-phenoxy)-propan-2-ol；1-Benzylamino-3-(2-chlor-phenoxy)-propan-2-ol；1-(Benzylamino)-3-(2-chlorophenoxy)-2-propanol；1-(benzylamino)-3-(2-chlorophenoxy)propan-2-ol
• CAS: 57338-54-2
• 化学式: C₁₆H₁₈ClNO₂
• mdl: MFCD11959330
• 分子量: 291.777
• InChiKey: UNZUVLQKBIFXJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzylamino-1-<2-chlor-phenoxy>-propanol-(2) 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 3-[3-(2-Chloro-phenoxy)-2-hydroxy-propylamino]-propionic acid ethyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  超短效β-肾上腺素受体阻断剂。1.在氮取代基中包含酯的（芳氧基）丙醇胺。

  摘要：

  为了产生短效的β-肾上腺素受体阻断剂，我们制备了几种具有酯官能团的（芳氧基）丙醇胺并入氮取代基。这些化合物中的许多在连续静脉输注40分钟后显示出很短的阻断活性。然而，发现它们的持续时间随着更长的静脉内输注而显着增加。

  DOI：

  10.1021/jm00354a002
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2-氯苯氧基)甲基]环氧乙烷 、 苄胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-Benzylamino-1-<2-chlor-phenoxy>-propanol-(2)
  参考文献：
  名称：

  超短效β-肾上腺素受体阻断剂。1.在氮取代基中包含酯的（芳氧基）丙醇胺。

  摘要：

  为了产生短效的β-肾上腺素受体阻断剂，我们制备了几种具有酯官能团的（芳氧基）丙醇胺并入氮取代基。这些化合物中的许多在连续静脉输注40分钟后显示出很短的阻断活性。然而，发现它们的持续时间随着更长的静脉内输注而显着增加。

  DOI：

  10.1021/jm00354a002

文献信息

• EHFENDIEV Z. B., AZERB. KIMJA ZH, AZERB. XIM. ZH. <AZKZ-AU>, 1975, HO 1, 108-109
  作者：EHFENDIEV Z. B.

  DOI：——

  日期：——
• GREEMWOOD D. T.; MALLION K. B.; TODD A. H.; TURNER R. W., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1975, 18, NO 6, 573-577
  作者：GREEMWOOD D. T.、 MALLION K. B.、 TODD A. H.、 TURNER R. W.

  DOI：——

  日期：——
• Ultra-short-acting .beta.-adrenergic receptor blocking agents. 1. (Aryloxy)propanolamines containing esters in the nitrogen substituent
  作者：Paul W. Erhardt、Chi M. Woo、Richard J. Gorczynski、William G. Anderson

  DOI：10.1021/jm00354a002

  日期：1982.12

  In an attempt to produce short-acting beta-adrenergic receptor blocking agents, we prepared several (aryloxy)propanolamines with ester functions incorporated into the nitrogen substituent. Many of these compounds exhibited a short duration of blocking activity after their continuous intravenous infusion for 40 min. However, their durations were found to increase considerably upon longer intravenous

  为了产生短效的β-肾上腺素受体阻断剂，我们制备了几种具有酯官能团的（芳氧基）丙醇胺并入氮取代基。这些化合物中的许多在连续静脉输注40分钟后显示出很短的阻断活性。然而，发现它们的持续时间随着更长的静脉内输注而显着增加。