1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-2-(4-cyanophenyl)pyrrole | 1310856-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-2-(4-cyanophenyl)pyrrole
• 英文别名: 4-[1-(2-Trimethylsilylethoxymethyl)pyrrol-2-yl]benzonitrile
• CAS: 1310856-05-3
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂OSi
• 分子量: 298.46
• InChiKey: PYGBYOQDBVYHCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘氰基苯 、 三甲基-[2-(吡咯-1-基甲氧基)乙基]硅烷 在 potassium acetate 作用下， 反应 17.0h， 以14%的产率得到1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-2-(4-cyanophenyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  吡咯衍生物在离子液体中的直接芳基化

  摘要：

  已开发出一种用于吡咯衍生物直接芳基化的有效方法。反应在结构多样的芳基碘化物的范围内顺利进行。首次制备了在1-位带有N,N-二甲氨基和在2-位带有芳基取代基的衍生物。该协议比以前报道的协议更环保，因为它不含过渡金属并使用离子液体而不是挥发性有机溶剂。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100004

文献信息

• Direct Arylation of Pyrrole Derivatives in Ionic Liquids
  作者：Olena Vakuliuk、Daniel T. Gryko

  DOI：10.1002/ejoc.201100004

  日期：2011.5

  An efficient methodology for the direct arylation of pyrrole derivatives has been developed. The reaction proceeds smoothly with a wide range of structurally diverse aryl iodides. Derivatives bearing an N,N-dimethylamino group at the 1-position and an aryl substituent at the 2-position were prepared for the first time. This protocol is more environmentally friendly than those previously reported because

  已开发出一种用于吡咯衍生物直接芳基化的有效方法。反应在结构多样的芳基碘化物的范围内顺利进行。首次制备了在1-位带有N,N-二甲氨基和在2-位带有芳基取代基的衍生物。该协议比以前报道的协议更环保，因为它不含过渡金属并使用离子液体而不是挥发性有机溶剂。