1-(2-chloro-phenoxy)-3-piperazino-propan-2-ol | 109128-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2-chloro-phenoxy)-3-piperazino-propan-2-ol
• 英文别名: 1-(2-Chlor-phenoxy)-3-piperazino-propan-2-ol；1-[3-(2-chlorophenoxy)-2-hydroxypropyl]piperazine；1-(2-Chlorophenoxy)-3-piperazin-1-ylpropan-2-ol
• CAS: 109128-03-2
• 化学式: C₁₃H₁₉ClN₂O₂
• mdl: MFCD11579756
• 分子量: 270.759
• InChiKey: HOKMUPHZNVOXDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3-(2-chlorophenoxy)-2-hydroxypropyl)-1-tert-butoxycarbonylpiperazine 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以95.88 %的产率得到1-(2-chloro-phenoxy)-3-piperazino-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  CN116730852

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Cardioselective aryloxy- and arylthio-hydroxypropyl piperazinyl acetanilides wich affect calcium entry
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0126449A1

  公开（公告）日：1984-11-28

  Novel compounds of the general formula and the pharmaceutically acceptable esters and acid addition salts thereof, wherein: R1, R2, R3, R4, and R5 are each independently hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, cyano, trifluoromethyl, halo, lower alkylthio, lower alkyl sulfinyl, lower alkyl sulfonyl, N-optionally substituted alkylamido, except that when R1 is methyl, R4 is not methyl; or R2 and R3 together form -OCH2O-; R6, R7, R8, R9 and R10 are each independently hydrogen, lower acyl, aminocarbonyl-methyl, arylcyano, lower alkyl, lower alkoxy, trifluoromethyl, halo, lower alkylthio, lower alkyl sulfinyl, lower alkyl sulfonyl, di-lower alkyl amino; or R6 and R7 together form -CH = CH-CH = CH-; R7 and R8 together form -OCH2O -; R11 and R12 are each independently hydrogen or lower alkyl; and W is oxygen or sulfur. These cardioselective compounds have calcium entry blockade properties and therefore are useful in therapy in the treatment of cardiovascular diseases, including arrhythmias, variant and exercise induced angina and myocardial infarction.

  通式为 及其药学上可接受的酯和酸加成盐，其中 R1、R2、R3、R4 和 R5 各自独立地为氢、低级烷基、低级烷氧基、氰基、三氟甲基、卤代、低级烷硫基、低级烷基亚磺酰基、低级烷基磺酰基、N-可选取代的烷基氨基，但当 R1 为甲基时，R4 不是甲基；或 R2 和 R3 共同形成 -OCH2O-； R6、R7、R8、R9 和 R10 各自独立地为氢、低级酰基、氨基羰基甲基、芳基氰基、低级烷基、低级烷氧基、三氟甲基、卤代、低级烷硫基、低级烷基亚磺酰基、低级烷基磺酰基、二低级烷基氨基；或 R6 和 R7 共同形成 -CH = CH-CH = CH-； R7 和 R8 共同形成 -OCH2O -； R11 和 R12 各自独立地为氢或低级烷基；以及 W 是氧或硫。 这些心脏选择性化合物具有钙离子进入阻断特性，因此可用于治疗心血管疾病，包括心律失常、变异型和运动诱发的心绞痛和心肌梗塞。
• Beasley et al., Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1958, vol. 10, p. 47,59
  作者：Beasley et al.

  DOI：——

  日期：——
• US4567264A
  申请人：——

  公开号：US4567264A

  公开（公告）日：1986-01-28
• CN116730852
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——