1-Chloro-4-prop-1-ynylsulfanyl-benzene | 85143-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-Chloro-4-prop-1-ynylsulfanyl-benzene
• 英文别名: 1-Chloro-4-prop-1-ynylsulfanylbenzene
• CAS: 85143-30-2
• 化学式: C₉H₇ClS
• 分子量: 182.674
• InChiKey: KEGAODSQKGZDJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chloro-4-prop-1-ynylsulfanyl-benzene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到1-chloro-4-(prop-1-yn-1-ylsulfinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  由酮两步合成α-酮乙烯基甲醇

  摘要：

  将烯醇锂共轭加成到末端的炔基亚砜和烯丙基亚砜上，提供了相应的烯丙基亚砜。后者容易发生Mislow-Braverman-Evans重排，生成目标α-酮基乙烯基甲醇。此两步程序不需要纯化中间体，并且是制备α-酮基乙烯基甲醇的最短方法。

  DOI：

  10.1021/ol4029594
• 作为产物：
  描述：

  p-Chlor-phenyl-2-propinyl-sulfid 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到1-Chloro-4-prop-1-ynylsulfanyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  由酮两步合成α-酮乙烯基甲醇

  摘要：

  将烯醇锂共轭加成到末端的炔基亚砜和烯丙基亚砜上，提供了相应的烯丙基亚砜。后者容易发生Mislow-Braverman-Evans重排，生成目标α-酮基乙烯基甲醇。此两步程序不需要纯化中间体，并且是制备α-酮基乙烯基甲醇的最短方法。

  DOI：

  10.1021/ol4029594

文献信息

• Veniard,L.; Pourcelot,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 2746 - 2752
  作者：Veniard,L.、Pourcelot,G.

  DOI：——

  日期：——
• Shafiee, A.; Toghraie, S.; Aria, F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1305 - 1308
  作者：Shafiee, A.、Toghraie, S.、Aria, F.、Mortezaei-Zandjani, G.

  DOI：——

  日期：——
• SHAFIEE, A.;TOGHRAIC, S.;ARIA, F.;MORTEZAEI-ZANDJANI, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 6, 1305-1308
  作者：SHAFIEE, A.、TOGHRAIC, S.、ARIA, F.、MORTEZAEI-ZANDJANI, G.

  DOI：——

  日期：——
• US4559082A
  申请人：——

  公开号：US4559082A

  公开（公告）日：1985-12-17
• A Two-Step Synthesis of α-Keto Vinyl Carbinols from Ketones
  作者：Laurent Debien、Samir Z. Zard

  DOI：10.1021/ol4029594

  日期：2013.12.6

  Conjugate addition of lithium enolates onto terminal alkynyl- and allenyl-sulfoxides furnishes the corresponding allylic sulfoxides. The latter readily undergo a Mislow–Braverman–Evans rearrangement to yield the targeted α-keto vinyl carbinols. This two-step procedure does not require purification of the intermediates and constitutes the shortest approach to α-keto vinyl carbinols.

  将烯醇锂共轭加成到末端的炔基亚砜和烯丙基亚砜上，提供了相应的烯丙基亚砜。后者容易发生Mislow-Braverman-Evans重排，生成目标α-酮基乙烯基甲醇。此两步程序不需要纯化中间体，并且是制备α-酮基乙烯基甲醇的最短方法。