5-benzyloxycarbonyl-3-methoxycarbonyl-4-trifluoromethyl-1-(tetrahydropyranyloxyethyl)pyrrole-2-acetic acid methyl ester | 783350-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-benzyloxycarbonyl-3-methoxycarbonyl-4-trifluoromethyl-1-(tetrahydropyranyloxyethyl)pyrrole-2-acetic acid methyl ester
• 英文别名: 2-O-benzyl 4-O-methyl 5-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1-[2-(oxan-2-yloxy)ethyl]-3-(trifluoromethyl)pyrrole-2,4-dicarboxylate
• CAS: 783350-00-5
• 化学式: C₂₅H₂₈F₃NO₈
• 分子量: 527.494
• InChiKey: ZGZCIZVMTOHDNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  102.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyloxycarbonyl-3-methoxycarbonyl-4-trifluoromethyl-1-(tetrahydropyranyloxyethyl)pyrrole-2-acetic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 草酰氯 、 氢气 、 sodium hydride 、 硫代乙氧基锂 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.58h， 生成 1-isopropoxycarbonyl-5-benzoyl-6-trifluoromethyl-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-Benzoyl-6-trifluoromethyl- 1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1- carboxylic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-04-10124
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴乙氧基)四氢吡喃 、 3-methoxycarbonyl-4-trifluoromethyl-5-benzyloxycarbonylpyrrole-2-acetic acid methyl ester 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到5-benzyloxycarbonyl-3-methoxycarbonyl-4-trifluoromethyl-1-(tetrahydropyranyloxyethyl)pyrrole-2-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-Benzoyl-6-trifluoromethyl- 1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1- carboxylic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-04-10124