4-Benzenesulfonyl-morpholin-2-ol | 203204-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Benzenesulfonyl-morpholin-2-ol
• 英文别名: 4-(Benzenesulfonyl)morpholin-2-ol
• CAS: 203204-35-7
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄S
• 分子量: 243.284
• InChiKey: NGVMBDRNBGESPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzenesulfonyl-morpholin-2-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-(2-Hydroxy-ethyl)-N-{2-[2-oxo-dihydro-furan-(3E)-ylidene]-ethyl}-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过自由基环化反应合成羟基吡咯烷和哌啶

  摘要：

  在温和的中性反应条件下，研究了氢化锡介导的各种α-和β-氨基醛的环化反应，形成取代的吡咯烷和哌啶。由相应的氨基酯或醇制得的氨基醛前体经过纯化，或立即与Bu 3 SnH–AIBN在沸腾的苯中反应。该方法被证明是通用的，并且在处理后使用各种（电子弱或富电子）受体碳-碳双键观察到了中间体O-锡烷基缩酮的环化反应。使用炔或α，β-不饱和酰胺自由基受体的相关环化显示是有问题的且产率低。烯丙基O的自由基环化由α，β-不饱和酮与氢化锡反应生成的-锡烷基酮基也显示出在吡咯烷/哌啶合成中的应用。稀释研究表明，在肉桂基双键上的环化是不可逆的。

  DOI：

  10.1039/a707740h
• 作为产物：
  描述：

  2-(N-allyl-N-benzenesulfonylamino)ethanol 在 2,3-二巯基丁二酸 、 臭氧 作用下， 生成 4-Benzenesulfonyl-morpholin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过自由基环化反应合成羟基吡咯烷和哌啶

  摘要：

  在温和的中性反应条件下，研究了氢化锡介导的各种α-和β-氨基醛的环化反应，形成取代的吡咯烷和哌啶。由相应的氨基酯或醇制得的氨基醛前体经过纯化，或立即与Bu 3 SnH–AIBN在沸腾的苯中反应。该方法被证明是通用的，并且在处理后使用各种（电子弱或富电子）受体碳-碳双键观察到了中间体O-锡烷基缩酮的环化反应。使用炔或α，β-不饱和酰胺自由基受体的相关环化显示是有问题的且产率低。烯丙基O的自由基环化由α，β-不饱和酮与氢化锡反应生成的-锡烷基酮基也显示出在吡咯烷/哌啶合成中的应用。稀释研究表明，在肉桂基双键上的环化是不可逆的。

  DOI：

  10.1039/a707740h