苯基甲基3-甲基丁-2-烯酸酯 | 37526-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯基甲基3-甲基丁-2-烯酸酯
• 英文名称: benzyl 3-methylbut-2-enoate
• 英文别名: benzyl 3-methyl-2-butenoate；benzyl 3,3-dimethylacrylate；3-methyl-but-2-enoic acid benzyl ester；2-Butenoic acid, 3-methyl-, phenylmethyl ester
• CAS: 37526-89-9
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• mdl: MFCD12974267
• 分子量: 190.242
• InChiKey: WRUBNJSGJHOHJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224-235 °C(Press: 0.09 Torr)
• 密度：
  1.027±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  3.036 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基甲基3-甲基丁-2-烯酸酯 在 magnesium sulfate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 84.0h， 以93%的产率得到benzyl 3,3-dimethyloxirane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Probing cytochrome P450-mediated activation with a truncated azinomycin analogue

  摘要：

  选择性的细胞色素P450对截短的氮杂环菌素进行生物活化。

  DOI：

  10.1039/c4md00411f
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨酸苄酯 在 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 苯基甲基3-甲基丁-2-烯酸酯
  参考文献：
  名称：

  Taniguchi,M. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1972, vol. 20, p. 1438 - 1444

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct ester condensation from a 1:1 mixture of carboxylic acids and alcohols catalyzed by hafnium(IV) or zirconium(IV) salts
  作者：Kazuaki Ishihara、Masaya Nakayama、Suguru Ohara、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00966-3

  日期：2002.10

  either carboxylic acids or alcohols are normally needed. We found that the direct condensation of equimolar amounts of carboxylic acids and alcohols could be achieved using hafnium(IV) or zirconium(IV) salts. These metal salts are highly effective as catalysts for the selective esterification of primary alcohols with carboxylic acids in the presence of secondary alcohols or aromatic alcohols. The present

  为了提高合成中的原子效率并避免产生环境废物，应避免使用化学计量的缩合试剂或过量的底物。在酯化中，通常需要过量的羧酸或醇。我们发现，使用ha（IV）或锆（IV）盐可以实现等摩尔量的羧酸和醇类的直接缩合。这些金属盐在仲醇或芳族醇的存在下作为伯醇与羧酸选择性酯化的催化剂非常有效。本发明的方法可以用于直接聚酯化并且可以适用于大规模操作。
• [EN] PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE CDK9 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE CDK9 KINASE
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2014139328A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Disclosed are compounds of Formula (IIa), wherein R1, R2, R3A, R3B, R3C, R3D, R3E, and R4 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds may be used as agents in the treatment of diseases, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula (IIa).

  公开的是Formula (IIa)的化合物，其中R1、R2、R3A、R3B、R3C、R3D、R3E和R4如规范中所定义，并且其药用盐。这些化合物可用作治疗疾病，包括癌症的药物。还提供了包含一个或多个Formula (IIa)化合物的药物组合物。
• Synthesis and utilization of functionalized polystyrene resins
  作者：Gemma L. Thomas、Christine Böhner、Mark Ladlow、David R. Spring

  DOI：10.1016/j.tet.2005.07.118

  日期：2005.12

  Co-polymerised 4-bromopolystyrene has been converted to a range of polymer-supported reagents and scavengers by bromine–magnesium exchange using Oshima's trialkylmagnesate complex followed by quenching with a variety of electrophiles. Mitsunobu, halogenation and Wittig reactions, were explored to assess the utility of the resins for target oriented and diversity oriented synthesis.

  通过使用Oshima的三烷基镁酸酯复合物进行溴-镁交换，然后将其与各种亲电试剂淬灭，可将共聚的4-溴聚苯乙烯转变为一系列聚合物支持的试剂和清除剂。探索了Mitsunobu，卤化和Wittig反应，以评估树脂在靶标定向和多样性定向合成中的效用。
• SUBSTITUTED CYANO CYCLOALKYL PENTA-2,4-DIENES, CYANO CYCLOALKYL PENT-2-EN-4-YNES, CYANO HETEROCYCLYL PENTA-2,4-DIENES AND CYANO HETEROCYCLYL PENT-2-EN-4-YNES AS ACTIVE SUBSTANCES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20170210701A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  The invention relates to cyano cycloalkyl penta-2,4-dienes, cyano cycloalkyl pent-2-en-4-ynes, cyano heterocyclyl penta-2,4-dienes and cyano heterocyclyl pent-2-en-4-ynes of general formula (I), or the salts thereof, where [X-Y], Q, R 1 , R 2 , A 1 , A 2 , V, W, m and n have the definitions specified in the description. The invention also relates to a production method for same and to the use of same for increasing stress tolerance in plants against abiotic stress, and/or for increasing the plant yield.

  该发明涉及一般式(I)的氰基环烷基戊二烯、氰基环烷基戊-2-炔、氰基杂环烷基戊二烯和氰基杂环烷基戊-2-炔，或其盐，其中[X-Y]、Q、R1、R2、A1、A2、V、W、m和n的定义如描述中所指定。该发明还涉及同类物质的生产方法以及将其用于增加植物对非生物胁迫的抗逆性和/或增加植物产量。
• Total syntheses of lyngbyabellins A and B, potent cytotoxic lipopeptides from the marine cyanobacterium Lyngbya majuscula
  作者：Fumiaki Yokokawa、Hirofumi Sameshima、Daichi Katagiri、Toyohiko Aoyama、Takayuki Shioiri

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)01224-3

  日期：2002.11

  The first total syntheses of lyngbyabellins A and B, Lyngbya majuscula derived lipopeptides, are described. The functionalized thiazole carboxylic acid units were prepared by the oxidative dehydrogenation of the corresponding thiazolidines with chemical manganese dioxide. The asymmetric synthesis of the dichlorinated β-hydroxy acid by a chiral oxazaborolidinone mediated aldol reaction. Finally, fragment

  描述了Lyngbyabellins A和B，Mascrula majuscula衍生的脂肽的第一次总合成。通过用化学二氧化锰对相应的噻唑烷进行氧化脱氢来制备官能化的噻唑羧酸单元。通过手性草氮杂硼烷酮介导的羟醛反应不对称合成二氯化β-羟基酸。最后，片段缩合，随后进行大内酰胺化，得到了lyngbyabellinA。lyngbyabellinB的总合成是通过在大内酰胺化后形成敏感的噻唑啉环来完成的。