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Alpha-羟基-2-吡啶甲磺酸 | 3343-41-7

中文名称
Alpha-羟基-2-吡啶甲磺酸
中文别名
Α-羟基-2-吡啶甲磺酸;α-羟基-2-吡啶甲磺酸
英文名称
2-pyridylhydroxymethanesulfonic acid
英文别名
<2>Pyridyl-2'-hydroxymethan-sulfonsaeure;hydroxy-[2]pyridyl-methanesulfonic acid;Hydroxy-[2]pyridyl-methansulfonsaeure;α-hydroxypyridine-2-methanesulfonic acid;hydroxy(pyridin-2-yl)methanesulfonic acid
Alpha-羟基-2-吡啶甲磺酸化学式
CAS
3343-41-7
化学式
C6H7NO4S
mdl
MFCD00006307
分子量
189.192
InChiKey
NXUYDMFMNBZBMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    224-227 °C (lit.) 224-227 °C (subl.) (lit.)
  • 稳定性/保质期:

    如果按照规格使用和储存,则不会分解,也未有已知危险发生。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.166
  • 拓扑面积:
    95.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险等级:
    8
  • 危险品标志:
    C
  • 安全说明:
    S26,S27,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R34
  • WGK Germany:
    3
  • 危险品运输编号:
    UN 2585 8/PG 3
  • 海关编码:
    2933399090
  • 包装等级:
    III

制备方法与用途

用途:光合作用抑制剂

反应信息

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文献信息

  • AROMATIC ETHER AND ALKYNYL CONTAINING PHTHALONITRILES
    申请人:Laskoski Matthew
    公开号:US20110288254A1
    公开(公告)日:2011-11-24
    Compounds having the formulas below. R is an aromatic-containing group. Each M is an alkali metal. Each m is a positive integer. The value of n is a positive integer. The value p is 0 or 1. If p is 0 then n is 1. A thermoset made by curing a composition containing the below phthalonitrile monomers. A method of reacting a diphenyl acetylene compound with an excess of an aromatic diol in the presence of an alkali metal carbonate to form the above oligomer. A method of reacting a phenoxyphthalonitrile with an acetylene compound to form the phthalonitrile monomer below.
    具有以下化学式的化合物。其中R是含芳香基团的基团。每个M是一种碱属。每个m是正整数。n的值为正整数。p的值为0或1。如果p为0,则n为1。通过固化含有以下邻苯二腈单体的组合物制成的热固性材料。一种方法是在碱碳酸盐的存在下,将二苯乙炔化合物与过量的芳香二醇反应,形成上述寡聚物。一种方法是将苯氧基邻苯二腈与乙炔化合物反应,形成以下邻苯二腈单体。
  • 3-OXO-2-ALKYLISOINDOLINE DIPHTHALONITRILE MONOMERS, METHODS OF MANUFACTURE, THERMOSETTING COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME, AND USES THEREOF
    申请人:SABIC Global Technologies B.V.
    公开号:US20190284341A1
    公开(公告)日:2019-09-19
    A thermosetting composition, comprising a 4,4′-(((3-oxo-2-hydrocarbylisoindoline-1,1-diyl)bis(4,1-arylene))bis(oxy)) diphthalonitrile compound of formula (1) wherein R is a C 1-12 hydrocarbyl, preferably a C 1-6 alkyl or a C 6-12 aryl; each occurrence of R 2 and R 3 is independently a hydrogen, a halogen, or a C 1-25 hydrocarbyl, preferably hydrogen or a C 1-6 alkyl, more preferably a hydrogen or C 1-3 alkyl; and p and q are each independently 0 to 4, preferably 0 or 1, more preferably 0.
    一种热固性组合物,包括化学式(1)中的4,4'-(((3-氧代-2-烃基异吲哚啉-1,1-二基)双(4,1-芳基))双(氧代)二苯酰亚胺化合物,其中R是C1-12烃基,优选为C1-6烷基或C6-12芳基;R2和R3各自独立地是氢、卤素或C1-25烃基,优选为氢或C1-6烷基,更优选为氢或C1-3烷基;p和q各自独立地为0到4,优选为0或1,更优选为0。
  • Oligomeric hydroxy arylether phthalonitiles and synthesis thereof
    申请人:——
    公开号:US20040181028A1
    公开(公告)日:2004-09-16
    An aromatic ether oligomer or polyaromatic ether comprising the formula: 1 wherein Ar is an independently selected divalent aromatic radical; formed by reacting a dihydroxyaromatic with a dihaloaromatic; and wherein the reaction is performed in the presence of a copper compound and cesium carbonate. The polyaromatic ether is formed when neither the dihydroxyaromatic nor the dihaloaromatic is present in an excess amount. The aromatic ether oligomer is formed by using an excess of either dihydroxyaromatic or dihaloaromatic. A phthalonitrile monomer comprising the formula: 2 formed by reacting a 3- or 4-nitrophthalonitrile with a hydroxy-terminated aromatic ether oligomer. A thermoset formed by curing the phthalonitrile monomer. Processes for forming all the above.
    一种芳香醚寡聚物或聚芳香醚,包括以下公式: 1 其中Ar是独立选择的二价芳香基团;通过将二羟基芳香与二卤代芳香反应形成;反应在化合物和碳酸的存在下进行。当二羟基芳香和二卤代芳香均不以过量存在时,形成聚芳香醚。当使用过量的二羟基芳香或二卤代芳香时,形成芳香醚寡聚物。一种酞菁单体,包括以下公式: 2 通过将3-或4-硝基酞菁与羟基终止的芳香醚寡聚物反应形成。通过固化酞菁单体形成热固性物。以上所有的形成过程。
  • Stabilized radiolabelled compounds
    申请人:AMERSHAM INTERNATIONAL plc
    公开号:EP0203696A2
    公开(公告)日:1986-12-03
    A stabiliser for radioactively labelled organic compounds has the general formula where R is C1 to C4 alkylene which may be OH substituted, m is 0 or 1 (i.e. R may be absent or present), X is carboxyl or sulphonyl e.g. COOH or SO3H or a salt thereof and n is 1, 2 or 3. Radiolabelled compounds of biological origin, such as nucleotides and amino acids, may be stabilised either in solution or in the freeze-dried state. For example, L-(35S) methionine may be stabilised to prevent formation of a 47 KD band in protein transcription/translation experiments.
    放射性标记有机化合物的稳定剂通式如下 其中 R 为 C1 至 C4 亚烷基,可被 OH 取代,m 为 0 或 1(即 R 可以不存在或存在),X 为羧基或磺酰基,如 COOH 或 SO3H 或其盐,n 为 1、2 或 3。生物来源的放射性标记化合物,如核苷酸和氨基酸,可在溶液或冻干状态下稳定。例如,可对 L-(35S)蛋酸进行稳定化处理,以防止在蛋白质转录/翻译实验中形成 47 KD 带。
  • Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern
    申请人:Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien
    公开号:EP0873745A2
    公开(公告)日:1998-10-28
    Es wird ein Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, beansprucht, das enthält (A) eine oder mehrere Keto- und/oder Aldehydverbindung(en), die keratinhaltige Fasern selbst oder in Gegenwart einer der unter B genannten Verbindungen färben, (B) mindestens eine Verbindung mit primärer oder sekundärer Aminogruppe oder Hydroxygruppe, ausgewählt aus primären oder sekundären aliphatischen oder aromatischen Aminen, stickstoffhaltigen heterocyclischen Verbindungen, Aminosäuren, aus 2 bis 9 Aminosäuren aufgebauten Oligopeptiden und aromatischen Hydroxyverbindungen, und/oder mindestens eine CH-aktive Verbindung, (C) einen Farbverstärker ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Piperidin, Pyridin, Imidazol, Pyrrolidin, Pyrrolidon, Pyrazol, Triazol, Piperazidin, deren Derivate sowie deren physiologisch verträglichen Salzen, mit der Maßgabe, daß die Verbindungen der Komponenten B und C unterschiedlich sind.
    一种用于含角蛋白纤维(尤其是人类头发)染色的组合物,包括 (A) 一种或多种酮类和/或醛类化合物,这些化合物本身或在 B 项所述的一种 化合物存在的情况下对含角蛋白纤维进行染色、 (B) 至少一种带有伯基或仲基或羟基的化合物,选自伯基或仲基脂 肪族或芳香族胺、含氮杂环化合物氨基酸、由 2 至 9 个氨基酸组成的寡肽 和芳香族羟基化合物,和/或至少一种 CH 活性化合物、 (C) 一种增色剂,选自哌啶吡啶咪唑吡咯烷、吡咯烷酮、吡唑、三唑、哌嗪、它们的衍生物和它们的生理耐受盐组成的组、 但 B 组分和 C 组分的化合物必须不同。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-(+)-2,2'',6,6''-四甲氧基-4,4''-双(二苯基膦基)-3,3''-联吡啶(1,5-环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (R)-DRF053二盐酸盐 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S,2'S)-(-)-[N,N'-双(2-吡啶基甲基]-2,2'-联吡咯烷双(乙腈)铁(II)六氟锑酸盐 (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 (1'R,2'S)-尼古丁1,1'-Di-N-氧化物 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸氯苯那敏-D6 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 韦德伊斯试剂 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非布索坦杂质66 非尼拉朵 非尼拉敏 雷索替丁 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿扎那韦中间体 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 镉,二碘四(4-甲基吡啶)- 锌,二溴二[4-吡啶羧硫代酸(2-吡啶基亚甲基)酰肼]-