5-Hydroxy-4-nitropentanal-2.4-dinitrophenylhydrazon | 63570-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Hydroxy-4-nitropentanal-2.4-dinitrophenylhydrazon
• 英文别名: 5-[(2,4-Dinitrophenyl)hydrazinylidene]-2-nitropentan-1-ol；5-[(2,4-dinitrophenyl)hydrazinylidene]-2-nitropentan-1-ol
• CAS: 63570-78-5
• 化学式: C₁₁H₁₃N₅O₇
• 分子量: 327.254
• InChiKey: QIGBBDADVZUSMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Hydroxy-4-nitropentanal-2.4-dinitrophenylhydrazon 、 溶剂黄146 在 三氟乙酸酐 作用下， 生成 5-Acetoxy-4-nitropentanal-2.4-dinitrophenylhydrazon
  参考文献：
  名称：

  异头甲基 DL-Tolyposaminides、甲基 DL-Forosaminides 和相关物质的简便合成

  摘要：

  β-硝基醇（2-硝基乙醇、1-硝基-2-丙醇和1-硝基-2-丁醇）与丙烯醛在二乙胺-甲酸存在下反应得到4-硝基-DL-戊醇异头混合物-、己糖和吡喃庚糖 (5) 的产量合理。5 通过 O-甲基化随后还原转化为相应的甲基 4-氨基-DL-戊基-、己基-和吡喃庚糖苷 (8)。从异头甲基 4-硝基-2,3,4,6-四脱氧-DL-赤型-己基吡喃糖苷（6b1 和 6b2）合成异头甲基 DL-tolyposaminides 和 DL-forosaminides，收率良好。甲基 4-硝基-DL-己基-和吡喃庚糖苷（6b 和 6c）和甲基 4-乙酰氨基-DL-己基-和吡喃庚糖苷（8b 和 8c）的构型是在 PMR 数据的基础上建立的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.928
• 作为产物：
  描述：

  5-nitrotetrahydropyran-2-ol 、 2,4-二硝基苯肼 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-Hydroxy-4-nitropentanal-2.4-dinitrophenylhydrazon
  参考文献：
  名称：

  异头甲基 DL-Tolyposaminides、甲基 DL-Forosaminides 和相关物质的简便合成

  摘要：

  β-硝基醇（2-硝基乙醇、1-硝基-2-丙醇和1-硝基-2-丁醇）与丙烯醛在二乙胺-甲酸存在下反应得到4-硝基-DL-戊醇异头混合物-、己糖和吡喃庚糖 (5) 的产量合理。5 通过 O-甲基化随后还原转化为相应的甲基 4-氨基-DL-戊基-、己基-和吡喃庚糖苷 (8)。从异头甲基 4-硝基-2,3,4,6-四脱氧-DL-赤型-己基吡喃糖苷（6b1 和 6b2）合成异头甲基 DL-tolyposaminides 和 DL-forosaminides，收率良好。甲基 4-硝基-DL-己基-和吡喃庚糖苷（6b 和 6c）和甲基 4-乙酰氨基-DL-己基-和吡喃庚糖苷（8b 和 8c）的构型是在 PMR 数据的基础上建立的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.928

文献信息

• A Facile Synthesis of Anomeric Methyl DL-Tolyposaminides, Methyl DL-Forosaminides, and Related Substances
  作者：Eisuke Kaji、Haruo Kohno、Shonosuke Zen

  DOI：10.1246/bcsj.50.928

  日期：1977.4

  the corresponding methyl 4-amino-DL-pento-, hexo-, and heptopyranosides (8) by O-methylation followed by reduction. Anomeric methyl DL-tolyposaminides and DL-forosaminides were synthesized in a good yield from anomeric methyl 4-nitro-2,3,4,6-tetradeoxy-DL-erythro-hexopyranosides (6b1 and 6b2). The configuration of methyl 4-nitro-DL-hexo-, and heptopyranosides (6b and 6c) and methyl 4-acetamido-DL-hexo-

  β-硝基醇（2-硝基乙醇、1-硝基-2-丙醇和1-硝基-2-丁醇）与丙烯醛在二乙胺-甲酸存在下反应得到4-硝基-DL-戊醇异头混合物-、己糖和吡喃庚糖 (5) 的产量合理。5 通过 O-甲基化随后还原转化为相应的甲基 4-氨基-DL-戊基-、己基-和吡喃庚糖苷 (8)。从异头甲基 4-硝基-2,3,4,6-四脱氧-DL-赤型-己基吡喃糖苷（6b1 和 6b2）合成异头甲基 DL-tolyposaminides 和 DL-forosaminides，收率良好。甲基 4-硝基-DL-己基-和吡喃庚糖苷（6b 和 6c）和甲基 4-乙酰氨基-DL-己基-和吡喃庚糖苷（8b 和 8c）的构型是在 PMR 数据的基础上建立的。