α-Thiophenoxy-laurinsaeure | 63645-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: α-Thiophenoxy-laurinsaeure
• 英文别名: 2-Phenylsulfanyldodecanoic acid
• CAS: 63645-62-5
• 化学式: C₁₈H₂₈O₂S
• 分子量: 308.485
• InChiKey: NMZCWWUEGYAFIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Thiophenoxy-laurinsaeure 、 potassium permanganate 、 sodium hydroxide 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  THAKUR M.M.; NARGUND K.S., INDIAN J. CHEM., 1977, B15, NO 3, 287-289

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正癸基丙二酸二乙酯 在 氢氧化钾 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 α-Thiophenoxy-laurinsaeure
  参考文献：
  名称：

  使用取代丙二酸酯的碳负离子制备 2-(甲硫基)链烷酸及其相关化合物的简便方法

  摘要：

  从通过各种方法制备的烷基或芳基取代的丙二酸酯开始，通过依次用乙醇钠和 S-甲基甲硫代磺酸盐处理合成 2-（甲硫基）链烷酸，然后进行碱水解，同时引起脱羧作用。2-(苯硫基)链烷酸的生产也以类似的方式实现。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.1216

文献信息

• OGURA, KATSUYUKI;ITOH, HIROSHI;MORITA, TOSHIO;SANADA, KUNIO;IIDA, HIROTAD+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 4, 1216-1220
  作者：OGURA, KATSUYUKI、ITOH, HIROSHI、MORITA, TOSHIO、SANADA, KUNIO、IIDA, HIROTAD+

  DOI：——

  日期：——
• A Convenient Method for Preparation of 2-(Methylthio)alkanoic Acids and Their Related Compounds Using the Carbanions of Substituted Malonic Esters
  作者：Katsuyuki Ogura、Hiroshi Itoh、Toshio Morita、Kunio Sanada、Hirotada Iida

  DOI：10.1246/bcsj.55.1216

  日期：1982.4

  Starting from alkyl- or aryl-substituted malonic esters prepared by various methods, 2-(methylthio)alkanoic acids are synthesized by successive treatment with sodium ethoxide and with S-methyl methanethiosulfonate, followed by alkaline hydrolysis which causes concurrent decarboxylation. Production of 2-(phenylthio)alkanoic acids is also achieved in a similar manner.

  从通过各种方法制备的烷基或芳基取代的丙二酸酯开始，通过依次用乙醇钠和 S-甲基甲硫代磺酸盐处理合成 2-（甲硫基）链烷酸，然后进行碱水解，同时引起脱羧作用。2-(苯硫基)链烷酸的生产也以类似的方式实现。
• THAKUR M.M.; NARGUND K.S., INDIAN J. CHEM., 1977, B15, NO 3, 287-289
  作者：THAKUR M.M.、 NARGUND K.S.

  DOI：——

  日期：——