Acetoacetyl-ε-amino-capronsaeure | 16818-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Acetoacetyl-ε-amino-capronsaeure
• 英文别名: 6-(3-Oxobutanoylamino)hexanoic acid
• CAS: 16818-41-0
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₄
• 分子量: 215.249
• InChiKey: RGDSNMNOZFBTKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetoacetyl-ε-amino-capronsaeure 生成 6-[3-(5-Carboxy-pentylcarbamoyl)-4-methyl-2-methylene-6-oxo-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  EHM W., J. LIEBIGS ANN. CHEM. , 1977, NO 10, 1642-1660

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双乙烯酮 、 6-氨基己酸 生成 Acetoacetyl-ε-amino-capronsaeure
  参考文献：
  名称：

  Studies on Antiviral Agents. III. Synthesis of Tenuazonic Acid Derivatives.

  摘要：

  通过与二乙烯进行 N-乙酰乙酰化，然后与烷氧基化钠进行环化，从氨基酸酯中合成了噻喃唑酮酸衍生物。在此过程中，一些 L-氨基酸产生了少量的 DL-化合物。天冬氨酸二乙酯的 N-乙酰乙酰基环化成 α-酯基，选择性地形成五元环化合物。这些化合物与羰基试剂缩合。

  DOI：

  10.1248/cpb.15.1107

文献信息

• Studies on Antiviral Agents. III. Synthesis of Tenuazonic Acid Derivatives.
  作者：Hidetaka Yuki、Yasuo Tohira、Bunya Aoki、Tokio Kano、Shinichi Takama、Tsuyoshi Yamazaki

  DOI：10.1248/cpb.15.1107

  日期：——

  Tenuazonic acid derivatives were synthesized from amino acid esters by N-acetoacetylation with diketene followed by cyclization with sodium alkoxides. Some L-amino acid produced a small amount of DL-compounds in this process. N-Acetoacetyl group of diethyl aspartate cyclized to the α-ester group to form five-membered ring compound selectively. These compounds were condensed with carbonyl reagents.

  通过与二乙烯进行 N-乙酰乙酰化，然后与烷氧基化钠进行环化，从氨基酸酯中合成了噻喃唑酮酸衍生物。在此过程中，一些 L-氨基酸产生了少量的 DL-化合物。天冬氨酸二乙酯的 N-乙酰乙酰基环化成 α-酯基，选择性地形成五元环化合物。这些化合物与羰基试剂缩合。
• EHM W., J. LIEBIGS ANN. CHEM. <JLAC-BF>, 1977, NO 10, 1642-1660
  作者：EHM W.

  DOI：——

  日期：——