α-ethyl-α-hydroxy-4-methylbenzeneacetic acid | 3759-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-ethyl-α-hydroxy-4-methylbenzeneacetic acid
• 英文别名: 2-Hydroxy-2-(p-tolyl)butanoic acid；2-hydroxy-2-(4-methylphenyl)butanoic acid
• CAS: 3759-32-8
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: XOTXRPRJVXDSMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 对甲基苯丙酮 在 四丁基碘化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 以40%的产率得到α-ethyl-α-hydroxy-4-methylbenzeneacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Alkaloid induced asymmetric electrocarboxylation of 4-methylpropiophenone

  摘要：

  The alkaloid-induced electrocarboxylation of 4-methylpropiophenone is examined in mild conditions. Comparative studies with several inductors indicate that the efficient enantiodiscrimination of the electrocarboxylation depends on the nucleophilic quinuclidine nitrogen atom and the OH group of the inductors. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.076

文献信息

• KARAVANOV N. A.; PAVLOVA N. N.; LAPKIN I. I., ZH. ORGAN. XIMII, 1977, 13, HO 12, 2547-2549
  作者：KARAVANOV N. A.、 PAVLOVA N. N.、 LAPKIN I. I.

  DOI：——

  日期：——
• Alkaloid induced asymmetric electrocarboxylation of 4-methylpropiophenone
  作者：Shu-Feng Zhao、Mei-Xia Zhu、Kai Zhang、Huan Wang、Jia-Xing Lu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.03.076

  日期：2011.5

  The alkaloid-induced electrocarboxylation of 4-methylpropiophenone is examined in mild conditions. Comparative studies with several inductors indicate that the efficient enantiodiscrimination of the electrocarboxylation depends on the nucleophilic quinuclidine nitrogen atom and the OH group of the inductors. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.