Levovirin valinate hydrochloride | 705930-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 三唑核糖核苷和核糖核苷酸
• 英文名称: Levovirin valinate hydrochloride
• 英文别名: 2S-amino-3-methyl-butyric acid 5S-(3-carbamoyl-[1.2.4]triazol-1-yl)-3R,4S-dihydroxy-tetrahydro-furan-2S-ylmethyl ester hydrochloride；2-(S)-amino-3-methyl-butyric acid 5S-(3-carbamoyl-[1,2,4]triazol-1-yl)-3R,4S-dihydroxy-tetrahydrofuran-2S-yl methyl ester monohydrochloride；[(2S,3R,4S,5S)-5-(3-carbamoyl-1,2,4-triazol-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl (2S)-2-amino-3-methylbutanoate;hydrochloride
• CAS: 705930-02-5
• 化学式: C₁₃H₂₁N₅O₆*ClH
• 分子量: 379.801
• InChiKey: BZAMJGAXDMZZKX-JSNLFJDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.06
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2S-benzyloxycarbonylamino-3-methyl-butyric acid 5S-(3-carbamoyl-[1,2,4]triazol-1-yl)-3R,4S-dihydroxy-tetrahydro-furan-2S-ylmethyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到Levovirin valinate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Antiviral nucleoside derivatives

  摘要：

  本发明涉及式I的核苷，其中R1、R2和R3如本文所定义，调节Th1和Th2免疫活性，使用符合式I的化合物的方法，单独或联合治疗细菌或病毒感染、寄生虫侵染、癌症或肿瘤或自身免疫疾病，并含有式Ia的核苷的前药的组合物。

  公开号：

  US20040121969A1