{3-Bromo-5-[[3-bromo-5-(4-tert-butyl-benzoyl)-phenyl]-(4-tert-butyl-phenyl)-methoxy-methyl]-phenyl}-(4-tert-butyl-phenyl)-methanone | 197964-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: {3-Bromo-5-[[3-bromo-5-(4-tert-butyl-benzoyl)-phenyl]-(4-tert-butyl-phenyl)-methoxy-methyl]-phenyl}-(4-tert-butyl-phenyl)-methanone
• 英文别名: [3-Bromo-5-[[3-bromo-5-(4-tert-butylbenzoyl)phenyl]-(4-tert-butylphenyl)-methoxymethyl]phenyl]-(4-tert-butylphenyl)methanone；[3-bromo-5-[[3-bromo-5-(4-tert-butylbenzoyl)phenyl]-(4-tert-butylphenyl)-methoxymethyl]phenyl]-(4-tert-butylphenyl)methanone
• CAS: 197964-95-7
• 化学式: C₄₆H₄₈Br₂O₃
• 分子量: 808.693
• InChiKey: PCBKPRRYHJHIGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.8
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4',4'',4'''-((((4-(tert-butyl)phenyl)(methoxy)methylene)bis(5-bromo-3,1-phenylene))bis(methoxymethanetriyl))tetrakis(tert-butylbenzene) 、 {3-Bromo-5-[[3-bromo-5-(4-tert-butyl-benzoyl)-phenyl]-(4-tert-butyl-phenyl)-methoxy-methyl]-phenyl}-(4-tert-butyl-phenyl)-methanone 在 叔丁基锂 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  高自旋聚芳甲基多自由基：基于杯 [4] 芳烃环的大环 2 链片段

  摘要：

  合成了基于退火的三杯 [4] 芳烃十四醚 1-(OMe)14。它的三种异构体 1X-(OMe)14、1Y-(OMe)14、1Z-(OMe)14 被分离和表征。制备相应的三芳甲基碳多阴离子并将其氧化为多自由基 1。THF-d8/2-MeTHF 中 1 的 SQUID 磁力测定法得出 S = 6.2，低于 14 个“未配对”电子之间强铁磁耦合预期的理论值 7。化学猝灭研究表明，来自氘代溶剂的大约一种氘结合到 1 中，因此部分原因是 S < 7。磁化的温度依赖性研究表明，“未配对”电子之间的铁磁耦合在 1 中不是很强；即，在低温范围内检测到低自旋激发态的热群。在 THF-d8/2-MeTHF 中将 1 暴露于环境温度 30 分钟后，获得了“平均”S = 2.5 的自旋系统的窄分布；在 24 小时的较长曝光时间后，“平均...

  DOI：

  10.1021/ja971493j
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯甲酸甲酯 在 正丁基锂 、 叔丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 反应 6.0h， 生成 {3-Bromo-5-[[3-bromo-5-(4-tert-butyl-benzoyl)-phenyl]-(4-tert-butyl-phenyl)-methoxy-methyl]-phenyl}-(4-tert-butyl-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  高自旋聚芳甲基多自由基：基于杯 [4] 芳烃环的大环 2 链片段

  摘要：

  合成了基于退火的三杯 [4] 芳烃十四醚 1-(OMe)14。它的三种异构体 1X-(OMe)14、1Y-(OMe)14、1Z-(OMe)14 被分离和表征。制备相应的三芳甲基碳多阴离子并将其氧化为多自由基 1。THF-d8/2-MeTHF 中 1 的 SQUID 磁力测定法得出 S = 6.2，低于 14 个“未配对”电子之间强铁磁耦合预期的理论值 7。化学猝灭研究表明，来自氘代溶剂的大约一种氘结合到 1 中，因此部分原因是 S < 7。磁化的温度依赖性研究表明，“未配对”电子之间的铁磁耦合在 1 中不是很强；即，在低温范围内检测到低自旋激发态的热群。在 THF-d8/2-MeTHF 中将 1 暴露于环境温度 30 分钟后，获得了“平均”S = 2.5 的自旋系统的窄分布；在 24 小时的较长曝光时间后，“平均...

  DOI：

  10.1021/ja971493j

文献信息

• Organic Spin Clusters. A Dendritic-Macrocyclic Poly(arylmethyl) Polyradical with Very High Spin of <i>S</i> = 10 and Its Derivatives:  Synthesis, Magnetic Studies, and Small-Angle Neutron Scattering
  作者：Suchada Rajca、Andrzej Rajca、Jirawat Wongsriratanakul、Paul Butler、Sung-min Choi

  DOI：10.1021/ja031548j

  日期：2004.6.1

  Synthesis and characterization of organic spin clusters, high-spin poly(arylmethyl) polyradicals with 24 and 8 triarylmethyls, are described. Polyether precursors to the polyradicals are prepared via modular, multistep syntheses, culminating in Negishi cross-couplings between four monofunctional branch (dendritic) modules and the tetrafunctional calix[4]arene-based macrocyclic core. The corresponding

  描述了有机自旋簇、具有 24 和 8 个三芳基甲基的高自旋聚（芳甲基）多自由基的合成和表征。多自由基的聚醚前体是通过模块化、多步合成制备的，最终在四个单官能支链（树枝状）模块和四官能杯 [4] 芳烃基大环核之间发生 Negishi 交叉偶联。相应的碳多阴离子在四氢呋喃-d(8) 中制备并氧化成多自由基。S 的测量值，从磁化强度与磁场数据的数值拟合到低温 (T = 1.8-5 K) 下的布里渊函数，对于具有 24 和 8 个三芳基甲基的多自由基，分别为 S = 10 和 S = 3.6-3.8。饱和磁化强度 (M(sat)) 表明 60-80% 的未配对电子存在于 T = 1.8-5 K。小角度中子散射 (SANS) 数据的低分辨率形状重建表明，具有 24 个三芳基甲基的多自由基及其衍生物都具有哑铃状形状，总体尺寸为 2 x 3 x 4 nm，与分子形状一致从蒙特卡罗构象搜索获得的最低能量构
• High-Spin Polyarylmethyl Polyradical:  Fragment of a Macrocyclic 2-Strand Based upon Calix[4]arene Rings
  作者：Andrzej Rajca、Kan Lu、Suchada Rajca

  DOI：10.1021/ja971493j

  日期：1997.10.1

  Annelated triple-calix[4]arene-based tetradecaether 1-(OMe)14 is synthesized. Its three isomers, 1X-(OMe)14, 1Y-(OMe)14, 1Z-(OMe)14, are isolated and characterized. The corresponding triarylmethyl carbopolyanion is prepared and oxidized to polyradical 1. SQUID magnetometry for 1 in THF-d8/2-MeTHF gives S = 6.2, below the theoretical value of 7 expected for strong ferromagnetic coupling between 14 “unpaired”

  合成了基于退火的三杯 [4] 芳烃十四醚 1-(OMe)14。它的三种异构体 1X-(OMe)14、1Y-(OMe)14、1Z-(OMe)14 被分离和表征。制备相应的三芳甲基碳多阴离子并将其氧化为多自由基 1。THF-d8/2-MeTHF 中 1 的 SQUID 磁力测定法得出 S = 6.2，低于 14 个“未配对”电子之间强铁磁耦合预期的理论值 7。化学猝灭研究表明，来自氘代溶剂的大约一种氘结合到 1 中，因此部分原因是 S < 7。磁化的温度依赖性研究表明，“未配对”电子之间的铁磁耦合在 1 中不是很强；即，在低温范围内检测到低自旋激发态的热群。在 THF-d8/2-MeTHF 中将 1 暴露于环境温度 30 分钟后，获得了“平均”S = 2.5 的自旋系统的窄分布；在 24 小时的较长曝光时间后，“平均...