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ethyl (8E,10E)-4-hydroxy-12-[(2-methoxyethoxy)methoxy]-7,7-dimethyl-2-methylene-8,10-dodecadienoate | 428438-81-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (8E,10E)-4-hydroxy-12-[(2-methoxyethoxy)methoxy]-7,7-dimethyl-2-methylene-8,10-dodecadienoate
英文别名
ethyl (8E,10E)-4-hydroxy-12-(2-methoxyethoxymethoxy)-7,7-dimethyl-2-methylidenedodeca-8,10-dienoate
ethyl (8E,10E)-4-hydroxy-12-[(2-methoxyethoxy)methoxy]-7,7-dimethyl-2-methylene-8,10-dodecadienoate化学式
CAS
428438-81-7
化学式
C21H36O6
mdl
——
分子量
384.513
InChiKey
UXFURKAMRNFSOL-BIZFVBGRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    74.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (8E,10E)-4-hydroxy-12-[(2-methoxyethoxy)methoxy]-7,7-dimethyl-2-methylene-8,10-dodecadienoate 在 sodium hydride 、 对苯二酚 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.02h, 生成 (1R,3S,6R,10R)-3-(2-Methoxy-ethoxymethoxymethyl)-7,7-dimethyl-11-oxa-tricyclo[8.2.1.01,6]tridec-4-en-12-one
    参考文献:
    名称:
    使用α-亚甲基内酯作为亲双烯体的分子内Diels-Alder反应。
    摘要:
    制备了几种二烯,并在金属锌的存在下与2-溴甲基丙烯酸乙酯反应,以在Reformatsky样反应中提供带有二烯基侧链的α-亚甲基内酯。这些化合物(11、21、29和37)的热解在分子内Diels-Alder反应中给出了相应的三环环加合物(51、52、53和54)。环加成反应具有良好的非对映选择性和产率。主要异构体的立体化学符合环加合物51、52和54的内过渡态。在一种情况下(化合物58),该结构由X射线晶体学支持。与其他底物相反,壬三烯29环化成exo产物53exo。立体化学情况也可以通过NOESY NMR证明。然而,
    DOI:
    10.1021/jo016116a
  • 作为产物:
    描述:
    (2E,4E)-6,6-dimethyl-2,4,8-nonatrien-1-ol 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 氯化铵戴斯-马丁氧化剂N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 ethyl (8E,10E)-4-hydroxy-12-[(2-methoxyethoxy)methoxy]-7,7-dimethyl-2-methylene-8,10-dodecadienoate
    参考文献:
    名称:
    使用α-亚甲基内酯作为亲双烯体的分子内Diels-Alder反应。
    摘要:
    制备了几种二烯,并在金属锌的存在下与2-溴甲基丙烯酸乙酯反应,以在Reformatsky样反应中提供带有二烯基侧链的α-亚甲基内酯。这些化合物(11、21、29和37)的热解在分子内Diels-Alder反应中给出了相应的三环环加合物(51、52、53和54)。环加成反应具有良好的非对映选择性和产率。主要异构体的立体化学符合环加合物51、52和54的内过渡态。在一种情况下(化合物58),该结构由X射线晶体学支持。与其他底物相反,壬三烯29环化成exo产物53exo。立体化学情况也可以通过NOESY NMR证明。然而,
    DOI:
    10.1021/jo016116a
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文献信息

  • Intramolecular Diels−Alder Reactions Using α-Methylene Lactones as Dienophile
    作者:Frank Richter、Matthias Bauer、Caroline Perez、Cäcilia Maichle-Mössmer、Martin E. Maier
    DOI:10.1021/jo016116a
    日期:2002.4.1
    were prepared and reacted in the presence of zinc metal with ethyl 2-bromomethylacrylate to provide in a Reformatsky-like reaction alpha-methylene lactones carrying a dienyl side chain. Thermolysis of these compounds (11, 21, 29, and 37) gave in an intramolecular Diels-Alder reaction the corresponding tricyclic cycloadducts (51, 52, 53, and 54). The cycloadditions took place with good diastereoselectivity
    制备了几种二烯,并在金属锌的存在下与2-溴甲基丙烯酸乙酯反应,以在Reformatsky样反应中提供带有二烯基侧链的α-亚甲基内酯。这些化合物(11、21、29和37)的热解在分子内Diels-Alder反应中给出了相应的三环环加合物(51、52、53和54)。环加成反应具有良好的非对映选择性和产率。主要异构体的立体化学符合环加合物51、52和54的内过渡态。在一种情况下(化合物58),该结构由X射线晶体学支持。与其他底物相反,壬三烯29环化成exo产物53exo。立体化学情况也可以通过NOESY NMR证明。然而,
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