(E)-(3S,10R,16S)-10-(3-Chloro-4-methoxy-benzyl)-3-isobutyl-6,6-dimethyl-16-((E)-(R)-1-methyl-3-phenyl-allyl)-1,4-dioxa-8,11-diaza-cyclohexadec-13-ene-2,9,12-trione | 195818-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (E)-(3S,10R,16S)-10-(3-Chloro-4-methoxy-benzyl)-3-isobutyl-6,6-dimethyl-16-((E)-(R)-1-methyl-3-phenyl-allyl)-1,4-dioxa-8,11-diaza-cyclohexadec-13-ene-2,9,12-trione
• 英文别名: (3S,10R,13E,16S)-10-[(3-chloro-4-methoxyphenyl)methyl]-6,6-dimethyl-3-(2-methylpropyl)-16-[(E,2R)-4-phenylbut-3-en-2-yl]-1,4-dioxa-8,11-diazacyclohexadec-13-ene-2,9,12-trione
• CAS: 195818-26-9
• 化学式: C₃₆H₄₇ClN₂O₆
• 分子量: 639.232
• InChiKey: DECOIBVHGWTKKN-MTNCDVJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(3S,10R,16S)-10-(3-Chloro-4-methoxy-benzyl)-3-isobutyl-6,6-dimethyl-16-((E)-(R)-1-methyl-3-phenyl-allyl)-1,4-dioxa-8,11-diaza-cyclohexadec-13-ene-2,9,12-trione 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (E)-(3S,10R,16S)-10-(3-Chloro-4-methoxy-benzyl)-3-isobutyl-6,6-dimethyl-16-[(S)-1-((2S,3S)-3-phenyl-oxiranyl)-ethyl]-1,4-dioxa-8,11-diaza-cyclohexadec-13-ene-2,9,12-trione 、 Cryptophycin 52
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Cryptophycin Analogues. Isosteric Replacement of the C−D Ester

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980536r
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2,2-二甲基-1-丙醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 、 五氟苯基二苯基磷酸酯 、 双氧水 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (E)-(3S,10R,16S)-10-(3-Chloro-4-methoxy-benzyl)-3-isobutyl-6,6-dimethyl-16-((E)-(R)-1-methyl-3-phenyl-allyl)-1,4-dioxa-8,11-diaza-cyclohexadec-13-ene-2,9,12-trione
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Cryptophycin Analogues. Isosteric Replacement of the C−D Ester

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980536r

文献信息

• Total Synthesis of Cryptophycin Analogues. Isosteric Replacement of the C−D Ester
  作者：Bryan H. Norman、Thomas Hemscheidt、Richard M. Schultz、Sherri L. Andis

  DOI：10.1021/jo980536r

  日期：1998.7.1