B-[5-甲基-6-(4-吗啉基)-3-吡啶基]硼酸 | 1191062-85-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: B-[5-甲基-6-(4-吗啉基)-3-吡啶基]硼酸
• 中文别名: 5-甲基-6-吗啉吡啶-3-基-3-硼酸
• 英文名称: (5-methyl-6-morpholinopyridin-3-yl)boronic acid
• 英文别名: (5-methyl-6-morpholin-4-ylpyridin-3-yl)boronic acid
• CAS: 1191062-85-7
• 化学式: C₁₀H₁₅BN₂O₃
• mdl: MFCD10566507
• 分子量: 222.052
• InChiKey: PTYCDSJIQDOWIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.26

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  B-[5-甲基-6-(4-吗啉基)-3-吡啶基]硼酸 、 methyl 2-(5-bromo-2-{5-[5-bromo-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl}thiophen-3-yl)acetate 在 potassium fluoride 、 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(ll) dichloride 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AND THEIR USE IN THERAPY
  [FR] COMPOSÉS INÉDITS ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物的化学式（I）（C）n-B-（A）m-B-（C）n（I），其中m为0或1，n独立地为0、1、2或3，A、每个B和每个C独立地选自苯基和五元和六元杂芳环，对于末端环B或C还可以选自具有七至十个环成员的双环杂芳融合环，其中至少两个环A到C之间的键可以被羰基（-CO-）取代，其中至少两个环A到C被一个或两个基团R取代，每个环A到C还可以选择地被一个或两个基团R1取代。这些化合物在治疗中有用，特别是在治疗患有涉及蛋白质错误折叠或聚集形式的疾病的哺乳动物的治疗中。

  公开号：

  WO2013009259A1
• 作为产物：
  描述：

  镁 、 1,2-二溴乙烷 、 5-溴-3-甲基-2-(吗啉基)吡啶 、 硼酸三甲酯 、 盐酸 在 氩 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 ethyl acetate diisopropyl ether 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.52h， 以to give the title compound (2.04 g, yield 76%) as a pale-yellow solid的产率得到B-[5-甲基-6-(4-吗啉基)-3-吡啶基]硼酸
  参考文献：
  名称：

  NOVEL FUSED CYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  化合物的化学式为(I)，其中每个符号如规范所定义，其盐具有GPR40受体激活作用，并可用作胰岛素分泌剂或糖尿病等的预防或治疗药物。

  公开号：

  US20120172351A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS EZH2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE EZH2
  申请人：PIRAMAL ENTPR LTD

  公开号：WO2015104677A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  The present invention provides a compound of formula I, or an isotopic form, a stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a polymorph, a prodrug, N-oxide or S-oxide thereof; and processes for their preparation. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing the compounds and their use in the treatment of diseases or disorders mediated by EZH2 (enhancer of zeste homolog 2), particularly cancer.

  本发明提供了一种I式化合物，或其同位素形式、立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物、多晶形态、前药、N-氧化物或S-氧化物；以及它们的制备方法。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，并其在治疗由EZH2（增强子饰同源物2）介导的疾病或疾病中的用途，尤其是癌症。