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5-(furan-2-yl)-4-nitropentanal | 203630-27-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(furan-2-yl)-4-nitropentanal
英文别名
——
5-(furan-2-yl)-4-nitropentanal化学式
CAS
203630-27-7
化学式
C9H11NO4
mdl
——
分子量
197.191
InChiKey
ZPZURNAISLPBCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    76
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(furan-2-yl)-4-nitropentanalaluminum oxide 、 potassium fluoride 、 四氧化锇N-甲基吲哚酮甲基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙酸乙酯异丙醇叔丁醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、266.64 Pa 条件下, 反应 78.0h, 生成 (1S,3R,6S,7R,8R,9S,10R)-3,7-Dinitro-11-oxa-tricyclo[6.2.1.01,6]undecane-9,10-diol
    参考文献:
    名称:
    呋喃的二硝基烯烃衍生物的分子内Diels-Alder反应,用于制备多功能工具:3,7-二硝基-11-氧杂三环十一烷基-9-烯
    摘要:
    反复在糠醛上添加硝基甲烷,然后进行分子内Diels-Alder反应,可制得标题化合物1,收率高,立体选择性好。芳香化,醚裂解和立体控制的氧化反应为该加合物在麦角生物碱和缬草胺双环类似物的制备中的合成多功能性提供了证据。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)10411-2
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-硝基乙烯基)呋喃 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 5-(furan-2-yl)-4-nitropentanal
    参考文献:
    名称:
    呋喃的二硝基烯烃衍生物的分子内Diels-Alder反应,用于制备多功能工具:3,7-二硝基-11-氧杂三环十一烷基-9-烯
    摘要:
    反复在糠醛上添加硝基甲烷,然后进行分子内Diels-Alder反应,可制得标题化合物1,收率高,立体选择性好。芳香化,醚裂解和立体控制的氧化反应为该加合物在麦角生物碱和缬草胺双环类似物的制备中的合成多功能性提供了证据。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)10411-2
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