6-Deuterio-3-hydroxy-2-methylpyridin | 37989-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-Deuterio-3-hydroxy-2-methylpyridin
• 英文别名: 6-Deuterio-2-methylpyridin-3-ol；6-deuterio-2-methylpyridin-3-ol
• CAS: 37989-63-2
• 化学式: C₆H₇NO
• 分子量: 110.12
• InChiKey: AQSRRZGQRFFFGS-QYKNYGDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴-3-羟基-2-甲基吡啶 在 sodium hydride 、 叔丁基锂 、 氘代甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-羟基-2-甲基吡啶 、 6-Deuterio-3-hydroxy-2-methylpyridin
  参考文献：
  名称：

  重复两步法合成低聚芳烃的Negishi偶联策略

  摘要：

  开发了一种新颖的重复性两步法合成低聚芳烃的方法，该方法基于Negishi将氧化锌苯酚或氧化锌吡啶氧化物与芳基三氟甲磺酸酯交叉偶联，然后对羟基进行三氟甲磺酸酯化。优化了反应条件以制备芳基锌化合物和钯催化的交叉偶联步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.048

文献信息

• Negishi coupling strategy of a repetitive two-step method for oligoarene synthesis
  作者：Haruka Shimizu、Kei Manabe

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.06.048

  日期：2006.8

  repetitive two-step method for oligoarene synthesis, based on Negishi cross-coupling of zinciophenoxides or zinciopyridinoxides with aryl triflates and subsequent triflation of the hydroxy group, was developed. Reaction conditions were optimized for the preparation of the arylzinc compounds and the palladium-catalyzed cross-coupling step.

  开发了一种新颖的重复性两步法合成低聚芳烃的方法，该方法基于Negishi将氧化锌苯酚或氧化锌吡啶氧化物与芳基三氟甲磺酸酯交叉偶联，然后对羟基进行三氟甲磺酸酯化。优化了反应条件以制备芳基锌化合物和钯催化的交叉偶联步骤。