hept-6-ynamide | 21233-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: hept-6-ynamide
• 英文别名: 6-heptynoic amide；Heptin-(6)-saeure-(1)-amid
• CAS: 21233-95-4
• 化学式: C₇H₁₁NO
• 分子量: 125.17
• InChiKey: WEGGYBNXYQHSQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hept-6-ynamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  设计用来模拟甲基化反应过渡态的烟酰胺N-甲基转移酶抑制剂

  摘要：

  烟酰胺N-甲基转移酶（NNMT）是一种催化烟酰胺甲基化以形成N的酶′-甲基烟酰胺。NNMT及其甲基化产物最近都与多种疾病有关，这表明该酶作为其治疗目标的作用已超出其先前在排毒中赋予的代谢功能。我们在这里描述了来自参与甲基化反应的底物结构的NNMT抑制剂的系统开发。通过共价连接NNMT底物的片段，制备了多种双底物样化合物库。评估了这些化合物抑制NNMT的能力，为了解酶活性位点的结构耐受性提供了宝贵的见识。

  DOI：

  10.1039/c7ob01357d
• 作为产物：
  描述：

  6-庚炔腈 生成 hept-6-ynamide
  参考文献：
  名称：

  Compagnon,P.-L. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 4127 - 4131

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FLUORESCENT ANTAGONISTS OF THE A3 ADENOSINE RECEPTOR
  申请人：e Department of Health and Human Services The United State of America, as represented by th

  公开号：US20130190335A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  Disclosed are compounds of the formula (I) which are fluorescently labeled antagonists of the A 3 adenosine receptor: wherein A, R 1 , R 2 , and Y are as described herein. Also disclosed are diagnostic compositions and a method of diagnosis of a patient for a possible treatment by an antagonist of the A 3 adenosine receptor, involving the use of one or more of these compounds as diagnostic agents.

  公开了化合物(I)的结构，它们是A3腺苷受体的荧光标记拮抗剂：其中A、R1、R2和Y如本文所述。还公开了诊断组合物和一种诊断患者是否可能通过A3腺苷受体拮抗剂治疗的方法，涉及使用这些化合物中的一个或多个作为诊断试剂。
• Gold-catalyzed spiro-N,O-ketal synthesis
  作者：M. Grammatikopoulou、S. Thysiadis、V. Sarli

  DOI：10.1039/c4ob02050b

  日期：——

  An efficient method for the synthesis of spiro-N,O-ketals with 5- and 6-membered rings was developed via a gold-catalyzed spiroamidoketalization of alkynyl amidoalcohols under mild conditions. This methodology has been successfully applied to the synthesis of a spiro-N,O-ketal analogue of marineosin A.

  通过在温和条件下金催化炔基酰胺醇的螺氨基缩酮化，开发了一种具有5和6元环的螺-N，O-缩酮合成的有效方法。该方法已成功应用于海洋蛋白A的螺旋N，O-缩酮类似物的合成。
• [EN] HERBICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2020099404A1

  公开（公告）日：2020-05-22

  The present invention relates to herbicidally active thiadiazole derivatives, as well as to processes and intermediates used for the preparation of such derivatives. The invention further extends to herbicidal compositions comprising such derivatives, as well as to the use of such compounds and compositions in controlling undesirable plant growth: in particular the use in controlling weeds, in crops of useful plants.

  本发明涉及具有除草活性的噻二唑衍生物，以及用于制备这种衍生物的过程和中间体。该发明还涉及包含这种衍生物的除草组合物，以及在控制不良植物生长方面使用这种化合物和组合物，特别是在控制杂草方面，在有用植物作物中的应用。
• FUNGICIDAL 4-SUBSTITUTED-3--1,2,4-OXADIZOL-5(4H)-ONE DERIVATIVES
  申请人：Braun Christoph

  公开号：US20140349848A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention provides fungicidal 4-substituted-3-phenyl[(heterocyclylmethoxy)imino]methyl}-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one derivatives of formula (I) wherein A represents a pyridyl or thiazole group and X1, Y1 to Y5 represent independently different substituents.

  本发明提供了式（I）的杀真菌4-取代-3- 苯基 [（杂环甲氧基）亚胺]甲基} -1,2,4-噁唑-5（4H）-酮衍生物，其中A代表吡啶基或噻唑基，X1，Y1至Y5分别代表不同的取代基。
• FUNGICIDAL 4-SUBSTITUTED-3-{PHENYL[(HETEROCYCLYLMETHOXY)IMINO]METHYL}-1,2,4-OXADIZOL-5(4H)-ONE DERIVATIVES
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2755949B1

  公开（公告）日：2015-10-21