ethyl 2-[3-ethoxycarbonyl-4-(4-methylphenyl)-1H-pyrrol-2-yl]-4-(4-methylphenyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate | 1093858-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 2-[3-ethoxycarbonyl-4-(4-methylphenyl)-1H-pyrrol-2-yl]-4-(4-methylphenyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 1093858-28-6
• 化学式: C₂₈H₂₈N₂O₄
• 分子量: 456.541
• InChiKey: BQICRAQLPMNPQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基-p-甲基肉桂酸 、 对甲基苯磺酰甲基异腈 在 正丁基锂 、 三甲基氯化锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以39%的产率得到ethyl 2-[3-ethoxycarbonyl-4-(4-methylphenyl)-1H-pyrrol-2-yl]-4-(4-methylphenyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一锅合成取代的2,2'-双吡咯。通往芳基紫菜的直接途径†

  摘要：

  描述了用于合成4,4'-二芳基-和4,4'-二杂芳基取代的2,2'-联吡咯的一锅法反应。新的方法基于2-三甲基甲锡烷基化吡咯的氧化偶联，不需要色谱。这些2,2'-联吡咯可用作2,7,12,17-四芳基卟啉的快速合成中的前体。

  DOI：

  10.1021/ol802380g

文献信息

• One-Pot Synthesis of Substituted 2,2′-Bipyrroles. A Straightforward Route to Aryl Porphycenes
  作者：David Sánchez-García、José I. Borrell、Santi Nonell

  DOI：10.1021/ol802380g

  日期：2009.1.1

  A one-pot reaction for the synthesis of 4,4′-diaryl- and 4,4′-diheteroaryl-substituted 2,2′-bipyrroles is described. The new methodology is based on the oxidative coupling of a 2-trimethylstannylated pyrrole and does not require chromatography. These 2,2′-bipyrroles can be used as precursors in a expeditious synthesis of 2,7,12,17-tetraaryl-porphycenes.

  描述了用于合成4,4'-二芳基-和4,4'-二杂芳基取代的2,2'-联吡咯的一锅法反应。新的方法基于2-三甲基甲锡烷基化吡咯的氧化偶联，不需要色谱。这些2,2'-联吡咯可用作2,7,12,17-四芳基卟啉的快速合成中的前体。