p-myristoylaminobenzoic acid | 79564-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-myristoylaminobenzoic acid
• 英文别名: 4-myristoylamino-benzoic acid；4-Myristoylamino-benzoesaeure；4-(Tetradecanamido)benzoic acid；4-(tetradecanoylamino)benzoic acid
• CAS: 79564-86-6
• 化学式: C₂₁H₃₃NO₃
• 分子量: 347.498
• InChiKey: YXMPCGHLQIKNGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-myristoylaminobenzoic acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 1-(p-myristoylaminobenzoyl)-5-fluorouracil
  参考文献：
  名称：

  5-氟尿嘧啶亲脂衍生物的合成及性质

  摘要：

  已经合成了一系列带有棕榈酸、对肉豆蔻酰氨基苯甲酸、对油酰氨基苯甲酸和金刚烷-1-羧酸残基的 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的 N1-酰基衍生物。已经确定了这些衍生物在生理条件（pH 7.2 和 37°C）下的相对水解速率，并且已经表明这些化合物的水解抗性随着残基 N1 为 5-的酰胺基的空间可接近性而增加。 FU 减少。衍生物很容易结合到脂质双层中；他们的脂质体制剂对人乳腺淋巴瘤细胞（LD50 ∼1 μM）显示出显着的细胞抑制活性，并且作为潜在的抗肿瘤制剂很受关注。此外，还合成了上述衍生物的荧光类似物 1-[8-(3-perylenyl)octanoyl]-5-fluorouracil，

  DOI：

  10.1134/s1068162013030138
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲酸 、 肉豆蔻酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 4.0h， 以80%的产率得到p-myristoylaminobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  5-氟尿嘧啶亲脂衍生物的合成及性质

  摘要：

  已经合成了一系列带有棕榈酸、对肉豆蔻酰氨基苯甲酸、对油酰氨基苯甲酸和金刚烷-1-羧酸残基的 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的 N1-酰基衍生物。已经确定了这些衍生物在生理条件（pH 7.2 和 37°C）下的相对水解速率，并且已经表明这些化合物的水解抗性随着残基 N1 为 5-的酰胺基的空间可接近性而增加。 FU 减少。衍生物很容易结合到脂质双层中；他们的脂质体制剂对人乳腺淋巴瘤细胞（LD50 ∼1 μM）显示出显着的细胞抑制活性，并且作为潜在的抗肿瘤制剂很受关注。此外，还合成了上述衍生物的荧光类似物 1-[8-(3-perylenyl)octanoyl]-5-fluorouracil，

  DOI：

  10.1134/s1068162013030138

文献信息

• Gilman; Ford, Iowa State College Journal of Science, 1939, vol. 13, p. 141
  作者：Gilman、Ford

  DOI：——

  日期：——
• SALTS OF PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1091958A1

  公开（公告）日：2001-04-18
• INHIBITING HYDROCARBON HYDRATE AGGLOMERATION
  申请人：COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION

  公开号：US20200148937A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  A process for inhibiting the formation of gas hydrates in a hydrocarbon fluid including adding to the hydrocarbon fluid, a gas hydrate anti-agglomerate which is a biodegradable anti-agglomerant derived from a naturally occurring substance.
• [EN] SALTS OF PAROXETINE<br/>[FR] SELS DE PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2000001692A1

  公开（公告）日：2000-01-13

  Piperidine compounds, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy are disclosed.