BNPS-粪臭素 | 27933-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: BNPS-粪臭素
• 中文别名: 3-溴-3-甲基-2-(2-硝苯巯基)-3H-吲哚
• 英文名称: BNPS-Skatole
• 英文别名: 3-bromo-3-methyl-2-(2-nitro-phenylsulfanyl)-3H-indole；3-bromo-3-methyl-2-(2-nitrophenylmercapto)-3H-indole；3-bromo-3-methyl-2-[(2-nitrophenyl)thio]-3H-indole；BNPS-skatol；2-(2-nitrophenylsulfenyl)-3-methyl-3-bromoindolenine；3-bromo-3-methyl-2-(2-nitrophenyl)sulfanylindole
• CAS: 27933-36-4
• 化学式: C₁₅H₁₁BrN₂O₂S
• 分子量: 363.235
• InChiKey: BXTVQNYQYUTQAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 安全说明：
  S24/25

文献信息

• IMMUNOTHERAPY AGAINST SEVERAL TUMORS, SUCH AS LUNG CANCER, INCLUDING NSCLC
  申请人：IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH

  公开号：US20160168200A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to peptides, nucleic acids and cells for use in immunotherapeutic methods. In particular, the present invention relates to the immunotherapy of cancer. The present invention furthermore relates to tumor-associated cytotoxic T cell (CTL) peptide epitopes, alone or in combination with other tumor-associated peptides that serve as active pharmaceutical ingredients of vaccine compositions that stimulate anti-tumor immune responses. The present invention relates to more than 70 novel peptide sequences and their variants derived from HLA class I and HLA class II molecules of human tumor cells that can be used in vaccine compositions for eliciting anti-tumor immune responses.

  本发明涉及用于免疫治疗方法的肽、核酸和细胞。具体来说，本发明涉及癌症的免疫疗法。此外，本发明还涉及肿瘤相关的细胞毒性T细胞（CTL）肽表位，单独或与其他肿瘤相关肽结合，作为刺激抗肿瘤免疫反应的疫苗组成的活性药用成分。本发明涉及从人类肿瘤细胞的HLA-I类和HLA-II类分子中衍生的70多个新肽序列及其变体，可用于疫苗组成中，用于引发抗肿瘤免疫反应。
• Pharmaceutical compositions for bioactive peptide agents
  申请人：Levy E. Ralph

  公开号：US20050214331A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  Disclosed are pharmaceutical compositions suitable for oral administration of bioactive peptides. Particularly, the pharmaceutical compositions comprise peptides formulated as suspensions stabilized with a dispersing agent. The compositions may be encapsulated in capsules for oral administration. The compositions show improved dissolution characteristics, which are believed to make them suitable for use in the treatment of gastrointestinal disorders.

  本发明涉及适用于口服生物活性肽的制药组合物。具体而言，该制药组合物包括以分散剂稳定的悬浮肽。该组合物可以被封装在胶囊中用于口服。该组合物表现出改善的溶解特性，据信使它们适用于治疗胃肠道疾病。
• Production of functional polypeptides originating from silk protein and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040219630A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  It is an object to provide polypeptide compositions originating from silk protein which have not only excellent cell growth-promoting activity associated with undegraded silk fibroin and sericin, the fibroin H-chain and L-chain, or the a component of sericin, but also excellent touch, extensibility, and the like inherent in fibroin and sericin having a molecular weight not higher than 200,000. A method for producing functional polypeptide compositions originating from silk protein having an average molecular weight not lower than 10,000 and not higher than 200,000 and being excellent for cell growth-promoting activity, extensibility and the like, comprising; solubilizing a raw silk protein material from the domesticated silkworm or Antheraea yamamai in an aqueous solution of neutral salt, the raw silk protein material having an average molecular weight larger than 200,000 and at least a part or the whole of the H-chain and L-chain of silk fibroin and sericin a left undegraded in the case of the raw silk protein material from the domesticated silkworm; treating subsequently the solution with a peptide bond-cleaving agent; and cleaving peptide bonds between specific amino acid residues of silk protein.

  本发明的目的是提供源自蚕丝蛋白的多肽组合物，这些组合物不仅具有与未降解的蚕丝纤维蛋白和丝胶，纤维蛋白H链和L链或丝胶的a组分相关的优秀细胞生长促进活性，而且具有分子量不高于200,000的纤维蛋白和丝胶固有的优秀触感、可伸展性等特性。一种制备源自蚕丝蛋白的功能性多肽组合物的方法，其平均分子量不低于10,000，不高于200,000，并且具有细胞生长促进活性、可伸展性等优点，包括：将家蚕或山蚕蛾的原始蚕丝蛋白材料在中性盐的水溶液中溶解，该原始蚕丝蛋白材料的平均分子量大于200,000，并且在家蚕的原始蚕丝蛋白材料中，至少部分或全部的纤维蛋白H链和L链以及丝胶未被降解；随后用肽键裂解剂处理溶液；并且裂解蚕丝蛋白的特定氨基酸残基之间的肽键。
• Novel method for preparing proteins
  申请人：SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA trading under the name of SHIONOGI & CO. LTD.

  公开号：EP0264118A2

  公开（公告）日：1988-04-20

  The invention relates to a method for preparing a protein which comprises transforming a microorganism with a vector capable of expressing the protein in said microorganism as a fused protein with APH, cultivating said microorganism to produce said fused protein and recovering said protein. The method is useful for the production of various types of proteins, for instance of human PSTI and rat actin.

  本发明涉及一种制备蛋白质的方法，该方法包括用一种载体转化微生物，该载体能够在所述微生物中将蛋白质表达为与 APH 融合的蛋白质；培养所述微生物以产生所述融合蛋白质；以及回收所述蛋白质。该方法适用于生产各种类型的蛋白质，例如人 PSTI 和大鼠肌动蛋白。
• Expression de la proapolipoprotéine A-I humaine
  申请人：U C B, S.A.

  公开号：EP0293357A1

  公开（公告）日：1988-11-30

  La présente invention fournit des séquences d'ADN recombinantes comprenant une séquence qui code pour la proapolipoprotéine A-I humaine dans laquelle une partie de la séquence codante naturelle a été remplacée par un fragment d'ADN codant pour les mêmes acides aminés mais consistant en une séquence de nucléotides différente de manière à réduire ou à prévenir la formation de structures en épingle, des vecteurs de clonage et d'expression contenant ces séquences d'ADN, des cultures de cellules ou des microorganismes transformés avec ces vecteurs d'expression et des procédés les utilisant pour la production de proapolipoprotéine A-I.

  本发明提供重组 DNA 序列，该序列包含编码人原脂蛋白 A-I 的序列，其中部分天然编码序列已被编码相同氨基酸但由不同核苷酸序列组成的 DNA 片段所取代，以减少或防止针状结构的形成、含有这些 DNA 序列的克隆和表达载体、用这些表达载体转化的细胞培养物或微生物，以及用它们生产原脂蛋白 A-I 的工艺。