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5-Hydroxy-6-phenyl-pyran-2-one | 87443-12-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-Hydroxy-6-phenyl-pyran-2-one
英文别名
5-Hydroxy-6-phenylpyran-2-one
5-Hydroxy-6-phenyl-pyran-2-one化学式
CAS
87443-12-7
化学式
C11H8O3
mdl
——
分子量
188.183
InChiKey
BILUXBUPIZLYCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Hydroxy-6-phenyl-pyran-2-one重氮甲烷 生成 5-Methoxy-6-phenyl-pyran-2-one
    参考文献:
    名称:
    由糠酸衍生物新颖而直接地生产羟基吡喃酮。
    摘要:
    5-(α-羟基苄基)糠酸的碱溴-甲醇氧化反应通过独特的多步氧化脱羧环扩展序列得到6-芳基-5-羟基-2H-吡喃-2-酮。对反应顺序进行了一些研究。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)88115-0
  • 作为产物:
    描述:
    5-furan-2-carboxylic acid 、 sodium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 5-Hydroxy-6-phenyl-pyran-2-one
    参考文献:
    名称:
    由糠酸衍生物新颖而直接地生产羟基吡喃酮。
    摘要:
    5-(α-羟基苄基)糠酸的碱溴-甲醇氧化反应通过独特的多步氧化脱羧环扩展序列得到6-芳基-5-羟基-2H-吡喃-2-酮。对反应顺序进行了一些研究。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)88115-0
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文献信息

  • PELTER, A.;WARD, R. S.;JAMES, D. C.;KAMAKSHI, C., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 30, 3133-3136
    作者:PELTER, A.、WARD, R. S.、JAMES, D. C.、KAMAKSHI, C.
    DOI:——
    日期:——
  • A novel and direct production of hydroxypyrones from furoic acid derivatives.
    作者:Andrew Pelter、Robert S. Ward、D.Clive James、C. Kamakshi
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)88115-0
    日期:1983.1
    Alkaline bromine-methanol oxidation of 5-(α-hydroxybenzyl)furoic acids gives 6-aryl-5-hydroxy-2H-pyran-2-ones by a unique multistep oxidative decarboxylation-ring expansion sequence. Some studies into the reaction sequence are given.
    5-(α-羟基苄基)糠酸的碱溴-甲醇氧化反应通过独特的多步氧化脱羧环扩展序列得到6-芳基-5-羟基-2H-吡喃-2-酮。对反应顺序进行了一些研究。
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