4-(4-bromobenzyl)-3,5-dimethoxyaniline | 1092389-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-bromobenzyl)-3,5-dimethoxyaniline
• 英文别名: 4-[(4-bromophenyl)methyl]-3,5-dimethoxyaniline
• CAS: 1092389-35-9
• 化学式: C₁₅H₁₆BrNO₂
• 分子量: 322.202
• InChiKey: GYMIOMFJRVLBSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-171°
• 沸点：
  442.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.369±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(tert-butyl)-6-methylphenoxy)isophthalaldehyde 、 4-(4-bromobenzyl)-3,5-dimethoxyaniline 在 (R)-3,3'-di(anthracen-9-yl)-5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-[1,1'-binaphthalene]-2,2'-diyl hydrogen phosphate 、 二氢吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以72 %的产率得到(R)-3-(((4-(4-bromobenzyl)-3,5-dimethoxyphenyl)amino)methyl)-2-(2-(tert-butyl)-6-methylphenoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  催化阻转选择性转移氢化轴向手性二芳基醚的动态动力学拆分方法

  摘要：

  开发了一种动态动力学拆分方法，用于通过 Brønsted 酸催化二甲醛与苯胺的逆向选择性转移氢化 (ATH) 反应合成轴向手性二芳基醚。手性磷酸催化的动态动力学拆分策略为轴向手性二芳基醚的合成提供了模块化平台。

  DOI：

  10.1002/anie.202216534
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 、 3,5-二甲氧基苯胺 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 以93%的产率得到4-(4-bromobenzyl)-3,5-dimethoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  使用醛和三乙基硅烷作为还原剂的 3,5-二甲氧基苯胺的新型和高区域选择性 Friedel-Crafts 烷基化

  摘要：

  报道了一种新型且高度区域选择性的 Friedel-Crafts 烷基化反应，通过醛与 3,5-二甲氧基苯胺在三氟乙酸和三乙基硅烷作为还原剂的存在下反应生成对烷基 3,5-二甲氧基苯胺。该方法因其高区域选择性、简单性以及对芳香族、杂芳香族和脂肪族醛的适应性而受到称赞。该反应代表了一种有用的方法来制备各种具有潜在药理学意义的 4-取代的 3,5-二甲氧基苯胺。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078207