(1Z)-1-[amino-(3,5-dimethoxyanilino)methylidene]-2-(3,5-dimethoxyphenyl)guanidine | 1422554-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1Z)-1-[amino-(3,5-dimethoxyanilino)methylidene]-2-(3,5-dimethoxyphenyl)guanidine
• CAS: 1422554-39-9
• 化学式: C₁₈H₂₃N₅O₄
• 分子量: 373.412
• InChiKey: FBRSRYBDTOYNBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1Z)-1-[amino-(3,5-dimethoxyanilino)methylidene]-2-(3,5-dimethoxyphenyl)guanidine 、 [Pt(2-phenylpyridine)μ²-Cl]₂ 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含1,5-二芳基双胍的 环金属化铂（ii）和钯（ii）配合物：合成，表征和氢键定向组装†

  摘要：

  制备了[M（ppy）（big）]型的配合物（其中M = Pt（II）和Pd（II），ppy是2-苯基吡啶，big是1,5-二芳基双胍），并在溶液中进行了表征并处于固态。大配体具有DAD三氢键阵列，该阵列设计用于促进复合物与互补有机组分的组装。在DMF溶液中和固态下，发现该络合物采用大配体的syn - syn构象异构体，以允许DMF分子与成对的NH供体进行氢键键合。DFT计算可以正确预测这种构象，但前提是必须在计算中明确包括DMF分子时。Pt（II）的电子光谱性质）络合物在很大程度上不依赖于大配体，并且在DMF溶液中与浓度无关，而TD-DFT计算表明其发射来自[Pt（ppy）]发光体。在存在1,8-萘二甲酰亚胺和巴比妥衍生物的情况下，大配体采用了交替的反-反构象异构体，从而可以实现三重氢键基序。值得注意的是，这两个组件均采用明显的非平面取向，这一特征在用作合理晶体工程应用的构造时将非常重要。类型[钯（PPY）（HBIG）]

  DOI：

  10.1039/c7ce01805c
• 作为产物：
  描述：

  sodium dicyanamide 、 3,5-二甲氧基苯胺 在 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 以 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以55%的产率得到(1Z)-1-[amino-(3,5-dimethoxyanilino)methylidene]-2-(3,5-dimethoxyphenyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  1,5-二芳基双胍及其镍（ii）配合物†

  摘要：

  1,5-二芳基双胍，其中的芳基是苯基（HL1），3,5-二甲基苯基（HL2），3,5-二甲氧基苯基（HL3），4-叔丁基苯基（HL4）或4-溴苯基（HL5），已经准备好并进行了特征化。HL3和HL5在结构上已通过X射线晶体学表征，表明它们对双胍采用了预期的互变异构形式。它们在固态时具有广泛的氢键相互作用，涉及双胍NH基团（在HL3的情况下由OCH 3芳基取代基或在HL5的情况下）支撑，Br⋯Br相互作用。的反应HL1-HL4用Ni（BF 4）2给出的类型的配合物[镍（HL）2 ]（BF 4）2，而反应HL1-HL4用Ni（BF 4）2和三乙胺得到[Ni（L）2 ]类型的中性配合物，其中双胍配体已在N环氮上去质子化。两种系列的配合物均以溶液和固态为特征。循环伏安法显示出很大程度上不可逆的Ni（II）/ Ni（III）氧化，这种氧化变得容易。配体去质子化后为70 mV，由于芳基环取代基的变化而导致更细微的变化。红外和11

  DOI：

  10.1039/c2dt32483k

文献信息

• 1,5-Diarylbiguanides and their nickel(<scp>ii</scp>) complexes
  作者：David A. McMorran、C. John McAdam、Holly van der Salm、Keith C. Gordon

  DOI：10.1039/c2dt32483k

  日期：——

  Both series of complexes were characterised in solution and the solid state. Cyclic voltammetry shows a largely irreversible Ni(II)/Ni(III) oxidation which becomes easier by ca. 70 mV upon ligand deprotonation, with more subtle variations resulting from the changes in aryl ring substituents. Infrared and 1H NMR spectroscopies both provide evidence for ligand deprotonation leading to the chelate ring becoming

  1,5-二芳基双胍，其中的芳基是苯基（HL1），3,5-二甲基苯基（HL2），3,5-二甲氧基苯基（HL3），4-叔丁基苯基（HL4）或4-溴苯基（HL5），已经准备好并进行了特征化。HL3和HL5在结构上已通过X射线晶体学表征，表明它们对双胍采用了预期的互变异构形式。它们在固态时具有广泛的氢键相互作用，涉及双胍NH基团（在HL3的情况下由OCH 3芳基取代基或在HL5的情况下）支撑，Br⋯Br相互作用。的反应HL1-HL4用Ni（BF 4）2给出的类型的配合物[镍（HL）2 ]（BF 4）2，而反应HL1-HL4用Ni（BF 4）2和三乙胺得到[Ni（L）2 ]类型的中性配合物，其中双胍配体已在N环氮上去质子化。两种系列的配合物均以溶液和固态为特征。循环伏安法显示出很大程度上不可逆的Ni（II）/ Ni（III）氧化，这种氧化变得容易。配体去质子化后为70 mV，由于芳基环取代基的变化而导致更细微的变化。红外和11
• Cyclometallated platinum(<scp>ii</scp>) and palladium(<scp>ii</scp>) complexes containing 1,5-diarylbiguanides: synthesis, characterisation and hydrogen bond-directed assembly
  作者：Aidan P. McKay、Georgina E. Shillito、Keith C. Gordon、David A. McMorran

  DOI：10.1039/c7ce01805c

  日期：——

  Complexes of the type [M(ppy)(big)], (where M = Pt(II) and Pd(II), ppy is 2-phenylpyridine and big is a 1,5-diarylbiguanide) have been prepared and characterised in solution and in the solid state. The big ligand possesses a DAD triple hydrogen bonding array that is designed to facilitate assembly of the complexes with complementary organic components. In DMF solution and in the solid state, the complexes

  制备了[M（ppy）（big）]型的配合物（其中M = Pt（II）和Pd（II），ppy是2-苯基吡啶，big是1,5-二芳基双胍），并在溶液中进行了表征并处于固态。大配体具有DAD三氢键阵列，该阵列设计用于促进复合物与互补有机组分的组装。在DMF溶液中和固态下，发现该络合物采用大配体的syn - syn构象异构体，以允许DMF分子与成对的NH供体进行氢键键合。DFT计算可以正确预测这种构象，但前提是必须在计算中明确包括DMF分子时。Pt（II）的电子光谱性质）络合物在很大程度上不依赖于大配体，并且在DMF溶液中与浓度无关，而TD-DFT计算表明其发射来自[Pt（ppy）]发光体。在存在1,8-萘二甲酰亚胺和巴比妥衍生物的情况下，大配体采用了交替的反-反构象异构体，从而可以实现三重氢键基序。值得注意的是，这两个组件均采用明显的非平面取向，这一特征在用作合理晶体工程应用的构造时将非常重要。类型[钯（PPY）（HBIG）]