BOC-3-(3-噻吩基)-DL-丙氨酸 | 109007-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: BOC-3-(3-噻吩基)-DL-丙氨酸
• 英文名称: 2-(Tert-butoxycarbonylamino)-3-(thiophen-3-yl)propanoic acid
• 英文别名: 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-thiophen-3-ylpropanoic acid
• CAS: 109007-59-2
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₄S
• 分子量: 271.337
• InChiKey: SIQSLARNSCAXSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-3-(3-噻吩基)-DL-丙氨酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 72.33h， 生成 5-(2-Fluoro-phenyl)-3-thiophen-3-ylmethyl-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  肽受体的非肽配体的设计：胆囊收缩素拮抗剂。

  摘要：

  已经合成了一系列3-取代的5-苯基-1,4-苯并二氮杂卓，它们是肽激素胆囊收缩素（CCK）的非肽拮抗剂。根据有关CCK，其天然产物拮抗剂Asperlicin（3）和抗焦虑药地西epa（4）的事实进行设计，这些化合物与现有的CCK拮抗剂有很大的不同。它们也可能构成通过设计而不是通过筛选产生的肽受体的简单，非肽配体的第一个实例。这些化合物用于阐明中枢和外周CCK受体之间的区别，并提供具有潜在药理或治疗用途的口服有效CCK拮抗剂。他们的受体亲和力的一个基本原理可能会在设计其他受体的非肽配体时应用，

  DOI：

  10.1021/jm00390a019
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-噻吩基)-DL-丙氨酸 、 碳酸氢钠 、 二碳酸二叔丁酯 在 乙醚 、 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 水 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 0.685 g of N-(tert-butoxycarbonyl)-3-(3-thienyl)-DL-alanine as a colourless oil的产率得到BOC-3-(3-噻吩基)-DL-丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  US06018020

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted hydantoins
  申请人：Goodnow, Alan Robert

  公开号：US20060063814A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The present invention relates to compounds of the formula which are useful in treating diseases characterized by the hyperactivity of MEK. Accordingly the compounds are useful in the treatment of diseases, such as, cancer, cognative and CNS disorders and inflammatory/autoimmune diseases.

  本发明涉及以下公式的化合物，这些化合物在治疗以MEK高活性为特征的疾病方面具有用途。因此，这些化合物在治疗癌症、认知和中枢神经系统疾病以及炎症/自身免疫疾病等疾病方面具有用途。
• Peptidyl inhibitors of viral proteases
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05866684A1

  公开（公告）日：1999-02-02

  The invention provides amino acid derivatives of the formula ##STR1## wherein E represents CHO or B(OH).sub.2 ; R.sup.1 represents lower alkyl (optionally substituted by halo, cyano, lower alkylthio, aryl-lower alkylthio, aryl or heteroaryl), lower alkenyl or lower alkynyl; R.sup.2 represents lower alkyl optionally substituted by hydroxy, carboxy, aryl, aminocarbonyl or lower cycloalkyl; and R.sup.3 represents hydrogen or lower alkyl; or R.sup.2 and R.sup.3 together represent di- or trimethylene optionally substituted by hydroxy; R.sup.4 represents lower alkyl (optionally substituted by hydroxy, lower cycloalkyl, carboxy, aryl, lower alkylthio, cyano-lower alkylthio or aryl-lower alkylthio), lower alkenyl, aryl or lower cycloalkyl; R.sup.5 represents lower alkyl (optionally substituted by hydroxy, lower alkylthio, aryl, aryl-lower alkylthio or cyano-lower alkylthio) or lower cycloalkyl; R.sup.6 represents hydrogen or lower alkyl; R.sup.7 represent lower alkyl (optionally substituted by hydroxy, carboxy, aryl or lower cycloalkyl) or lower cycloalkyl; R.sup.8 represents lower alkyl optionally substituted by hydroxy, carboxy or aryl; and R.sup.9 represents lower alkylcarbonyl, carboxy-lower alkylcarbonyl, arylcarbonyl, lower alkylsulphonyl, arylsulphonyl, lower alkoxycarbonyl or aryl-lower al koxycarbonyl, and salts of acidic compounds of formula I with bases, which are viral proteinase inhibitors useful as antiviral agents, especially for the treatment or prophylaxis of infections caused by Hepatitis C, Hepatitis G and human GB viruses.

  本发明提供了式子为##STR1##的氨基酸衍生物，其中E代表CHO或B(OH).sub.2；R.sup.1代表较低的烷基（可选择地被卤素、氰基、较低的烷基硫、芳基-较低的烷基硫、芳基或杂环芳基取代）、较低的烯基或较低的炔基；R.sup.2代表较低的烷基，可选择地被羟基、羧基、芳基、氨基甲酰或较低的环烷基取代；R.sup.3代表氢或较低的烷基；或者R.sup.2和R.sup.3一起代表二甲基或三甲基，可选择地被羟基取代；R.sup.4代表较低的烷基（可选择地被羟基、较低的环烷基、羧基、芳基、较低的烷基硫、氰基-较低的烷基硫或芳基-较低的烷基硫取代）、较低的烯基、芳基或较低的环烷基；R.sup.5代表较低的烷基（可选择地被羟基、较低的烷基硫、芳基、芳基-较低的烷基硫或氰基-较低的烷基硫取代）或较低的环烷基；R.sup.6代表氢或较低的烷基；R.sup.7代表较低的烷基（可选择地被羟基、羧基、芳基或较低的环烷基取代）或较低的环烷基；R.sup.8代表较低的烷基，可选择地被羟基、羧基或芳基取代；R.sup.9代表较低的烷基羰基、羧基-较低的烷基羰基、芳基羰基、较低的烷基磺酰基、芳基磺酰基、较低的烷氧羰基或芳基-较低的烷氧羰基；以及式I的酸性化合物与碱的盐，它们是病毒蛋白酶抑制剂，特别是用于治疗或预防由丙型肝炎、丙型肝炎G和人类GB病毒引起的感染的抗病毒药物。
• Therapeutic compounds
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10202353B2

  公开（公告）日：2019-02-12

  Compounds of Formula I, or salts thereof, are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, processes for preparing compounds of Formula I, intermediates useful for preparing compounds of Formula I and therapeutic, methods for treating a Retroviridae viral infection, in particular infection caused by the HIV virus.

  公开了式 I 化合物或其盐类。还公开了包含式 I 化合物的药物组合物、制备式 I 化合物的工艺、用于制备式 I 化合物的中间体以及治疗逆转录病毒科病毒感染（尤其是由 HIV 病毒引起的感染）的方法。
• ANTIVIRAL PEPTIDE DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0941233A2

  公开（公告）日：1999-09-15
• SUBSTITUTED HYDANTOINS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1791837B1

  公开（公告）日：2009-08-19