5-methyl-3'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-3-ol | 1261987-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-methyl-3'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-3-ol
• 英文别名: 3-Methyl-5-(3-trifluoromethylphenyl)phenol；3-methyl-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]phenol
• CAS: 1261987-41-0
• 化学式: C₁₄H₁₁F₃O
• 分子量: 252.236
• InChiKey: RZBFQVNVQRUSRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯硼酸频呐醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 [Rh(coe)₂OH]₂ 、 3,4,5-MeO-MeO-BIPHEP 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 potassium hydrogencarbonate 、 环己烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 5-methyl-3'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-3-ol
  参考文献：
  名称：

  具有高空间位阻控制的芳烃的铑催化分子间 CH 甲硅烷基化

  摘要：

  硅位点 许多药物和农业化学化合物的合成需要对芳环骨架上的多个不同位点进行选择性功能化。添加的第一个取代基的大小和电子特性会影响下一个取代基的最终位置。Cheng 和 Hartwig（第 853 页，参见 Tobisu 和 Chatani 的观点）发现了一种对尺寸特别敏感的铑催化反应，该反应将硅取代基放置在尽可能远离环上最大基团的位置。然后可以根据需要用碳、氧、氮或卤化物取代基替换硅基团。将甲硅烷基团添加到芳环上的特定位点的催化剂可以简化药物中间体的合成。[另见 Tobisu 和 Chatani 的观点] 芳烃的区域选择性 C-H 功能化在合成化学中具有广泛的应用。这些反应的区域选择性通常通过将基团或位阻邻位导向潜在反应位点来控制。在这里，我们报告了未活化芳烃的催化分子间 C-H 甲硅烷基化反应，通过与潜在反应位点间位的取代基的空间效应表现出非常高的区域选择性。甲硅烷基部分可以在温和条件下进

  DOI：

  10.1126/science.1248042

文献信息

• [EN] INTERMOLECULAR C-H SILYLATION OF UNACTIVATED ARENES<br/>[FR] SILYLATION C-H INTERMOLÉCULAIRE D'ARÈNES INACTIVÉS
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2015035325A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  Reaction mixtures for silvlating arene substrates and methods of using such reaction mixtures to silyiate the arene substrates are provided. Exemplary reaction mixtures include the arene substrate, a liganded metal catalyst, a hydrogen acceptor and an organic solvent. The reaction conditions allow for diverse substituents on the arene substrate.

  提供了用于硅基化芳烃底物的反应混合物以及使用这种反应混合物来硅基化芳烃底物的方法。示例反应混合物包括芳烃底物、配体化金属催化剂、氢受体和有机溶剂。反应条件允许芳烃底物上具有多样的取代基。
• INTERMOLECULAR C-H SILYLATION OF UNACTIVATED ARENES
  申请人：THE REGENTS OF UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US20160200639A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  Reaction mixtures for silvlating arene substrates and methods of using such reaction mixtures to silyiate the arene substrates are provided. Exemplary reaction mixtures include the arene substrate, a liganded metal catalyst, a hydrogen acceptor and an organic solvent. The reaction conditions allow for diverse substituents on the arene substrate.

  本文提供了用于硅化芳烃底物的反应混合物及使用这种反应混合物进行硅化芳烃底物的方法。典型的反应混合物包括芳烃底物、配位金属催化剂、氢受体和有机溶剂。反应条件允许在芳烃底物上引入多种取代基。
• US9938204B2
  申请人：——

  公开号：US9938204B2

  公开（公告）日：2018-04-10