BOC-3-羟基苯乙胺 | 129150-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: BOC-3-羟基苯乙胺
• 英文名称: N-(t-butoxycarbonyl)-2-(3-hydroxyphenyl)-ethylamine
• 英文别名: tert-butyl N-[2-(3-hydroxyphenyl)ethyl]carbamate；tert-butyl [2-(3-hydroxyphenyl)ethyl]carbamate；tert-butyl (3-hydroxyphenethyl)carbamate；tert-butyl 3-hydroxyphenethylcarbamate；N-tert-butoxycarbonyl-3-hydroxyphenethylamine；tert-butyl 2-(3-hydroxyphenyl)ethylcarbamate
• CAS: 129150-68-1
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃
• 分子量: 237.299
• InChiKey: OWIZBOBVXITREP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-3-羟基苯乙胺 在 盐酸 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 105.0h， 生成 2-[2-(3-butoxyphenyl)ethylamino]-N,N-dimethylacetamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/151702

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-羟基苯基)丙酸 在 palladium on activated charcoal 二苯基磷酸 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~85.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 BOC-3-羟基苯乙胺
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of L,L-isodityrosine and isodityrosine-derived agents: K-13, OF4949-III, and OF4949-IV

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00311a019

文献信息

• Aminoalcohol derivatives
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20040006143A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention relates to a compound formula [I]: 1 wherein 2 Y is bond, —O—(CH 2 ) n — (in which n is 1, 2, 3 or 4), etc., Z is cyano, tetrazolyl, etc., R 1 is hydrogen, lower alkyl, etc., R 2 is hydrogen or an amino protective group, R 3 is hydrogen or lower alkyl, R 4 is hydrogen or lower alkyl, R 5 and R 8 are each independently hydrogen, halogen, hydroxy, lower alkyl, etc., R 6 is hydrogen, lower alkyl, etc., R 9 is hydrogen or lower alkyl, and i is 1 or 2, or a salt thereof. The compound [I] of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of pollakiurea or urinary incontinence.

  本发明涉及一种化合物公式[I]: 1 其中 2 Y是键，—O—(CH 2 ) n — (其中n是1、2、3或4)，等等， Z是氰基，四唑基，等等， R 1 是氢，低级烷基，等等， R 2 是氢或氨基保护基团， R 3 是氢或低级烷基， R 4 是氢或低级烷基， R 5 和R 8 各自独立是氢，卤素，羟基，低级烷基，等等， R 6 是氢，低级烷基，等等， R 9 是氢或低级烷基，以及 i是1或2， 或其盐。本发明的化合物[I]及其药用可接受的盐对于预防性和/或治疗性治疗尿频或尿失禁是有用的。
• LIBRARIES OF DIVERSE MACROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：CYCLENIUM PHARMA INC.

  公开号：US20190153620A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The present disclosure relates to novel macrocyclic compounds and libraries thereof that are useful as research tools for drug discovery efforts. This disclosure also relates to methods of preparing these compounds and libraries and methods of using these libraries, such as in high throughput screening. In particular, these libraries are useful for evaluation of bioactivity at existing and newly identified pharmacologically relevant targets, including G protein-coupled receptors, nuclear receptors, enzymes, ion channels, transporters, transcription factors, protein-protein interactions and nucleic acid-protein interactions. As such, these libraries can be applied to the search for new pharmaceutical agents for the treatment and prevention of a range of medical conditions.

  本公开涉及新颖的大环化合物及其库，这些化合物可作为药物发现工作的研究工具。本公开还涉及制备这些化合物和库的方法，以及使用这些库的方法，例如在高通量筛选中的应用。特别是，这些库可用于评估现有和新鉴定的药理相关靶点的生物活性，包括G蛋白偶联受体、核受体、酶、离子通道、转运蛋白、转录因子、蛋白质相互作用和核酸-蛋白质相互作用。因此，这些库可应用于寻找用于治疗和预防各种医疗状况的新药物。
• Synthesis and Structure Activity Relationship of Tetrahydroisoquinoline-Based Potentiators of GluN2C and GluN2D Containing <i>N</i>-Methyl-<scp>d</scp>-aspartate Receptors
  作者：Rose M. Santangelo Freel、Kevin K. Ogden、Katie L. Strong、Alpa Khatri、Kathryn M. Chepiga、Henrik S. Jensen、Stephen F. Traynelis、Dennis C. Liotta

  DOI：10.1021/jm400177t

  日期：2013.7.11

  We describe here the synthesis and evaluation of a series of tetrahydroisoquinolines that show subunit-selective potentiation of NMDA receptors containing the GluN2C or GluN2D subunits. Bischler–Napieralski conditions were employed in the key step for the conversion of acyclic amides to the corresponding tetrahydroisoquinoline-containing analogs. Compounds were evaluated using both two-electrode voltage

  我们在这里描述了一系列四氢异喹啉的合成和评估，这些四氢异喹啉显示含有 GluN2C 或 GluN2D 亚基的 NMDA 受体的亚基选择性增强。Bischler-Napieralski 条件用于将无环酰胺转化为相应的含四氢异喹啉类似物的关键步骤。使用来自非洲爪蟾卵母细胞的双电极电压钳记录和加载有 Ca 2+敏感染料的哺乳动物 BHK 细胞的成像来评估化合物。最有效的类似物具有 EC 50300 nM 的值并显示对最大有效浓度的谷氨酸和甘氨酸的反应增强 2 倍以上，但对含有 GluN2A 或 GluN2B 亚基 AMPA、红藻氨酸和 GABA 或甘氨酸受体或各种不同类型的 NMDA 受体的反应没有影响其他潜在目标。这些化合物代表一类有效的 NMDA 受体小分子亚基选择性增效剂。
• [EN] DERIVATIVES OF 4-(2-AMINO-1 -HYDROXYETHYL)PHENOL AS AGONISTS OF THE ß2 ADRENERGIC RECEPTOR<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-(2-AMINO-1-HYDROXYÉTHYL)PHÉNOL COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR ?2-ADRÉNERGIQUE
  申请人：ALMIRALL LAB

  公开号：WO2009068177A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The present invention provides a compound of formula (I): wherein: • R1 is a group selected from -CH2OH,-NH(CO)H and • R2 is a hydrogen atom; or • R1 together with R2 form the group -NH-C(O)-CH=CH-, wherein the nitrogen atom is bound to the carbon atom in the phenyl ring holding R1 and the carbon atom is bound to the carbon atom in the phenyl ring holding R2 • R3a and R3b are independently selected from the group consisting of hydrogen atoms and C1-4alkyl groups, • n represents an integer from 1 to 3; • Ad represents 1-adamantyl or 2-adamantyl group, or a pharmaceutically-acceptable salt or solvate or stereoisomer thereof.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：其中： • R1是从-CH2OH，-NH（CO）H中选择的基团； • R2是氢原子；或者 • R1与R2共同形成基团-NH-C（O）-CH=CH-，其中氮原子与持有R1的苯环中的碳原子结合，碳原子与持有R2的苯环中的碳原子结合； • R3a和R3b分别从氢原子和C1-4烷基基团组成的基团中独立选择； • n表示一个从1到3的整数； • Ad代表1-金刚烷基或2-金刚烷基基团，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或立体异构体。
• Catalytic Strategy for Regioselective Arylethylamine Synthesis
  作者：Allyson J. Boyington、Ciaran P. Seath、Avery M. Zearfoss、Zihao Xu、Nathan T. Jui

  DOI：10.1021/jacs.9b01077

  日期：2019.3.6

  modular, and practical catalytic system for the synthesis of the highly privileged phenethylamine pharmacophore is reported. Using a unique combination of organic catalysts to promote the transfer of electrons and hydrogen atoms, this system performs direct hydroarylation of vinyl amine derivatives with a wide range of aryl halides (including aryl chlorides). This general and highly chemoselective protocol

  报道了一种用于合成高度特权苯乙胺药效团的温和、模块化和实用的催化系统。该系统使用独特的有机催化剂组合来促进电子和氢原子的转移，可将乙烯基胺衍生物与各种芳基卤化物（包括芳基氯）直接加氢芳基化。这种通用且高度化学选择性的方案提供了范围广泛的具有完全区域控制的芳乙胺产品。该过程的实用性因其可扩展性和一系列生物活性小分子的模块化合成而突出。