4,7-Dihydroxy-1-methyl-indan | 19660-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4,7-Dihydroxy-1-methyl-indan
• 英文别名: 1-Methyl-2,3-dihydro-1h-indene-4,7-diol
• CAS: 19660-85-6
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: IYHCRXBWKIDLGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  戊二酸 、 4,7-Dihydroxy-1-methyl-indan 在 三氯化铝 、 sodium chloride 作用下， 生成 4.10-Dihydroxy-1-methyl-5.9-dioxo-1.2.3.5.6.7.8.9-octahydro-cycloheptinden
  参考文献：
  名称：

  新型芳香体系。第六部分 茚满和2,3-二甲基芴酮溴化的某些方面

  摘要：

  N-溴代琥珀酰亚胺（4摩尔）与茚满反应，得到1,3,3-三溴茚和1,2,3-三溴茚。它们的水解得到3-溴茚-1-酮，2,3-二溴茚-1-酮，2,3-二溴茚-1-醇和1-乙酰氧基-2,3-二溴茚，而三溴茚与可力丁的反应得到4 ，5,7-三溴二苯并[ b，i ]富瓦烯。硫酸将2,3-二溴茚满-1-酮转化为2,2-二溴茚满-1,3-二酮，并将1,2,3-三溴茚满转化为2,2,3-三溴茚满-1-酮。2,3-双二溴甲基芴-9-已经合成并转化为几种产物。制备了4'，5'-（3-甲基环戊烯）-3'，6'-二羟基-1,2-苯并环庚烯-3,7-二酮。

  DOI：

  10.1039/j39680002023
• 作为产物：
  描述：

  4,7-Dihydroxy-3-methyl-indanon-(1) 在 盐酸 、 汞 、 锌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4,7-Dihydroxy-1-methyl-indan
  参考文献：
  名称：

  新型芳香体系。第六部分 茚满和2,3-二甲基芴酮溴化的某些方面

  摘要：

  N-溴代琥珀酰亚胺（4摩尔）与茚满反应，得到1,3,3-三溴茚和1,2,3-三溴茚。它们的水解得到3-溴茚-1-酮，2,3-二溴茚-1-酮，2,3-二溴茚-1-醇和1-乙酰氧基-2,3-二溴茚，而三溴茚与可力丁的反应得到4 ，5,7-三溴二苯并[ b，i ]富瓦烯。硫酸将2,3-二溴茚满-1-酮转化为2,2-二溴茚满-1,3-二酮，并将1,2,3-三溴茚满转化为2,2,3-三溴茚满-1-酮。2,3-双二溴甲基芴-9-已经合成并转化为几种产物。制备了4'，5'-（3-甲基环戊烯）-3'，6'-二羟基-1,2-苯并环庚烯-3,7-二酮。

  DOI：

  10.1039/j39680002023

文献信息

• IDO Inhibitors
  申请人：Mautino Mario

  公开号：US20110053941A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Presently provided are methods for (a) modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase comprising contacting an indoleamine 2,3-dioxygenase with a modulation effective amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (b) treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression in a subject in need thereof, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (c) treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (d) enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent and a compound as described in one of the aspects described herein; (e) treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; and (f) treating immunosuppression associated with an infectious disease, e.g., HIV-I infection, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount a compound as described in one of the aspects described herein.

  目前提供以下方法：(a) 通过接触本文中描述的化合物的调节有效量与吲哚胺2,3-二氧化酶相互作用，从而调节吲哚胺2,3-二氧化酶的活性；(b) 治疗需要吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)介导的免疫抑制的患者，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(c) 治疗需要抑制吲哚胺-2,3-二氧化酶酶活性的医疗状况，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(d) 增强抗癌治疗的有效性，包括给予抗癌剂和本文中描述的化合物；(e) 治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(f) 治疗与传染病相关的免疫抑制，例如HIV-1感染，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量。
• SPIRO RING COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS (HCV) INHIBITORS
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20150232509A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  A compound of formula (I) or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof is provided, which can be used for treating HCV infection or a HCV disorder. Also a pharmaceutical composition comprising the compound and the use of the compound and the pharmaceutical composition thereof are provided, which can also be used for treating HCV infection or a HCV disorder.
• Novel aromatic systems. Part VI. Some aspects of the bromination of indane and 2,3-dimethylfluorenone
  作者：G. R. Proctor

  DOI：10.1039/j39680002023

  日期：——

  N-Bromosuccinimide (4 mol.) reacts with indane to give 1,3,3-tribromoindene and 1,2,3-tribromoindene. Hydrolyses of these give 3-bromoinden-1-one, 2,3-dibromoinden-1-one, 2,3-dibromoinden-1-ol and 1-acetoxy-2,3-dibromoindene while reactions of the tribromoindenes with collidine gives 4,5,7-tribromodibenzo[b,i]fulvalene. Sulphuric acid converted 2,3-dibromoinden-1-one into 2,2-dibromoindane-1,3-dione

  N-溴代琥珀酰亚胺（4摩尔）与茚满反应，得到1,3,3-三溴茚和1,2,3-三溴茚。它们的水解得到3-溴茚-1-酮，2,3-二溴茚-1-酮，2,3-二溴茚-1-醇和1-乙酰氧基-2,3-二溴茚，而三溴茚与可力丁的反应得到4 ，5,7-三溴二苯并[ b，i ]富瓦烯。硫酸将2,3-二溴茚满-1-酮转化为2,2-二溴茚满-1,3-二酮，并将1,2,3-三溴茚满转化为2,2,3-三溴茚满-1-酮。2,3-双二溴甲基芴-9-已经合成并转化为几种产物。制备了4'，5'-（3-甲基环戊烯）-3'，6'-二羟基-1,2-苯并环庚烯-3,7-二酮。