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p-methylphenyl N-phenylacetamidyl thioether | 327074-81-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-methylphenyl N-phenylacetamidyl thioether
英文别名
2-[(4-methylphenyl)sulfanyl]-N-phenylacetamide;2-(4-methylphenyl)sulfanyl-N-phenylacetamide
p-methylphenyl N-phenylacetamidyl thioether化学式
CAS
327074-81-7
化学式
C15H15NOS
mdl
MFCD02217188
分子量
257.356
InChiKey
PQOHSSFPAWVHAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.133
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    p-methylphenyl N-phenylacetamidyl thioethersodium hypochlorite 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 p-methylphenyl N-phenylacetamidyl sulfoxide
    参考文献:
    名称:
    异质人工金属酶Iron @ NikA催化选择性硫化物氧化
    摘要:
    用蛋白质进行多相催化仍然是一个挑战。在此,我们证明了交联晶体对于人工酶氧化亚砜的重要性。生物杂交包括将铁络合物插入NikA蛋白晶体。与溶液相比,非均相催化剂显示出更高的效率-更高的反应动力学,更好的稳定性并扩大了底物范围。对于合成生物学的未来,设计结晶人工酶代表了可溶性或支持酶的良好替代方案。
    DOI:
    10.1002/chem.202003746
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯乙酰苯胺4-甲苯硫酚sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 p-methylphenyl N-phenylacetamidyl thioether
    参考文献:
    名称:
    异质人工金属酶Iron @ NikA催化选择性硫化物氧化
    摘要:
    用蛋白质进行多相催化仍然是一个挑战。在此,我们证明了交联晶体对于人工酶氧化亚砜的重要性。生物杂交包括将铁络合物插入NikA蛋白晶体。与溶液相比,非均相催化剂显示出更高的效率-更高的反应动力学,更好的稳定性并扩大了底物范围。对于合成生物学的未来,设计结晶人工酶代表了可溶性或支持酶的良好替代方案。
    DOI:
    10.1002/chem.202003746
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文献信息

  • An Artificial Oxygenase Built from Scratch: Substrate Binding Site Identified Using a Docking Approach
    作者:Charlène Esmieu、Mickaël V. Cherrier、Patricia Amara、Elodie Girgenti、Caroline Marchi-Delapierre、Frédéric Oddon、Marina Iannello、Adeline Jorge-Robin、Christine Cavazza、Stéphane Ménage
    DOI:10.1002/anie.201209021
    日期:2013.4.2
    The substrate for an artificial iron monooxygenase was selected by using docking calculations. The high catalytic efficiency of the reported enzyme for sulfide oxidation was directly correlated to the predicted substrate binding mode in the protein cavity, thus illustrating the synergetic effect of the substrate binding site, protein scaffold, and catalytic site.
    通过对接计算选择了人工单加氧酶的底物。报告的酶对硫化物氧化的高催化效率与蛋白腔中预测的底物结合模式直接相关,因此说明了底物结合位点,蛋白质支架和催化位点的协同作用。
  • SARAMET, IOANA;BADAU, ELENA, FARMACIA, 37,(1989) N, C. 247-253
    作者:SARAMET, IOANA、BADAU, ELENA
    DOI:——
    日期:——
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