ethyl 5,5-dimethyl-2-(1-nitro-3-phenylpropyl)-4-oxohexanoate | 1150299-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5,5-dimethyl-2-(1-nitro-3-phenylpropyl)-4-oxohexanoate
• 英文别名: Ethyl 5,5-dimethyl-2-(1-nitro-3-phenylpropyl)-4-oxohexanoate
• CAS: 1150299-40-3
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₅
• 分子量: 349.427
• InChiKey: QMOQIQNUCRTAJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-nitro-5-phenylpent-2-enoate 、 (1-叔丁基乙烯氧基)三甲基硅烷 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到ethyl 5,5-dimethyl-2-(1-nitro-3-phenylpropyl)-4-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  β-Nitroacrylates and silyl enol ethers as key starting materials for the synthesis of polyfunctionalized β-nitro esters and 1,2-oxazine-2-oxides

  摘要：

  The reaction of silyl enol ethers with beta-nitroacrylates, in the presence of tetrabutyl ammonium fluoride as catalyst, allows the formation of polyfunctionalized beta-nitro esters, or hexahydro-4H-benzoxazine-2-oxides, depending on the nature of the starting silyl enol ethers. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.02.009

文献信息

• β-Nitroacrylates and silyl enol ethers as key starting materials for the synthesis of polyfunctionalized β-nitro esters and 1,2-oxazine-2-oxides
  作者：Roberto Ballini、Giovanna Bosica、Serena Gabrielli、Alessandro Palmieri

  DOI：10.1016/j.tet.2009.02.009

  日期：2009.4

  The reaction of silyl enol ethers with beta-nitroacrylates, in the presence of tetrabutyl ammonium fluoride as catalyst, allows the formation of polyfunctionalized beta-nitro esters, or hexahydro-4H-benzoxazine-2-oxides, depending on the nature of the starting silyl enol ethers. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.