(4αH,5β,7αH)-5,11-epoxyguai-1(10)-ene | 38231-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 英文名称: (4αH,5β,7αH)-5,11-epoxyguai-1(10)-ene
• CAS: 38231-06-0
• 化学式: C₁₅H₂₄O
• 分子量: 220.355
• InChiKey: JKGNFSMCSAPPAO-ZOWXZIJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-)-愈创醇 在 aluminum (III) chloride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (4αH,5β,7αH)-5,11-epoxyguai-1(10)-ene 、 (4αH,5β,7αH,10αH)-5,11-epoxyguai-1-ene
  参考文献：
  名称：

  回顾番石榴油的化学：5,11-和10,11-环氧瓜树油的鉴定和形成途径

  摘要：

  从Guaiacwood油玉檀木洛伦兹前 Griseb是香精行业中常用的天然成分，因其高度赞赏的木香-玫瑰味以及出色的固定性能而在家用和豪华香精中使用。尽管愈创木油长期用作香料成分，但尚未对其进行广泛的研究。因此，通过使用一整套GC联用技术（GC-MS，GC×GC-MS和pc-GC）与常规化学分馏相结合，对其成分进行了化学表征。在这项工作的过程中，发现了15个新的倍半萜类化合物，它们主要属于5,11-和10,11-环氧瓜类家族。每种分离的化合物均通过NMR和MS进行了全面表征。总的来说，

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.6b01068

文献信息

• Revisiting the Chemistry of Guaiacwood Oil: Identification and Formation Pathways of 5,11- and 10,11-Epoxyguaianes
  作者：Loïc Tissandié、Marc Gaysinski、Hugues Brévard、Uwe J. Meierhenrich、Jean-Jacques Filippi

  DOI：10.1021/acs.jnatprod.6b01068

  日期：2017.2.24

  ingredient, guaiacwood oil has not been extensively studied. Thus, the chemical characterization of its constituents by using a full array of GC-hyphenated techniques (GC-MS, GC × GC-MS, and pc-GC) combined with conventional chemical fractionation was undertaken. In the course of this work, 15 new sesquiterpenoids mostly belonging to the 5,11- and 10,11-epoxyguaiane families were identified. Each isolated

  从Guaiacwood油玉檀木洛伦兹前 Griseb是香精行业中常用的天然成分，因其高度赞赏的木香-玫瑰味以及出色的固定性能而在家用和豪华香精中使用。尽管愈创木油长期用作香料成分，但尚未对其进行广泛的研究。因此，通过使用一整套GC联用技术（GC-MS，GC×GC-MS和pc-GC）与常规化学分馏相结合，对其成分进行了化学表征。在这项工作的过程中，发现了15个新的倍半萜类化合物，它们主要属于5,11-和10,11-环氧瓜类家族。每种分离的化合物均通过NMR和MS进行了全面表征。总的来说，