1-nitro-5-tert-butylcyclohexene | 81842-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-nitro-5-tert-butylcyclohexene
• 英文别名: 5-Tert-butyl-1-nitrocyclohexene
• CAS: 81842-65-1
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂
• 分子量: 183.25
• InChiKey: DSWJUOGQNPGSCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-t-Butyl-2-nitrocyclohexanone 在 4-二甲氨基吡啶 、 aluminum oxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-nitro-5-tert-butylcyclohexene
  参考文献：
  名称：

  一种新型，高效的共轭硝基环烯烃的合成方法

  摘要：

  在回流的二氯甲烷中，通过碱性氧化铝/ DMAP的乙酰化和脱氢乙酰化作用，将硼氢化钠还原α-硝基环烷酮，然后将所得的β-硝基链烷醇连续脱水，一锅法制得共轭硝基环烯烃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77291-1

文献信息

• α-Nitro ketones 7:1 synthesis of conjugated nitrocyclohexenes
  作者：Pimchit Dampawan、Walter W. Zajac

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86767-2

  日期：1982.1

  The reduction of 2-nitrocyclohexanones to the 2-nitrocyclohexanols with sodium borohydride followed by treatment of the β-nitroalcohols with sodium hydride and subsequent acidification of the salts leads to the regioselective synthesis of conjugatednitrocyclohexenes from cyclohexanones.

  用硼氢化钠将2-硝基环己酮还原为2-硝基环己醇，然后用氢化钠处理β-硝基醇，然后将其酸化，从而由环己酮进行区域选择性合成共轭硝基环己烯。
• Ballini Roberto, Palestini Corrado, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 31, S 5731-5734
  作者：Ballini Roberto, Palestini Corrado

  DOI：——

  日期：——
• DAMPAWAN, P.;ZAJAC, W. W. ,, JR, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 2, 135-138
  作者：DAMPAWAN, P.、ZAJAC, W. W. ,, JR

  DOI：——

  日期：——