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2-[1-Dimethylamino-meth-(Z)-ylidene]-4-methyl-3-oxo-pentanoic acid allyl ester | 1026836-36-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[1-Dimethylamino-meth-(Z)-ylidene]-4-methyl-3-oxo-pentanoic acid allyl ester
英文别名
prop-2-enyl (2Z)-2-(dimethylaminomethylidene)-4-methyl-3-oxopentanoate
2-[1-Dimethylamino-meth-(Z)-ylidene]-4-methyl-3-oxo-pentanoic acid allyl ester化学式
CAS
1026836-36-1
化学式
C12H19NO3
mdl
——
分子量
225.288
InChiKey
VPHGVDGQPNYCFI-NTMALXAHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯肼2-[1-Dimethylamino-meth-(Z)-ylidene]-4-methyl-3-oxo-pentanoic acid allyl ester三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 5-Isopropyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid allyl ester
    参考文献:
    名称:
    1,4,5-三取代吡唑的微波辅助固相合成
    摘要:
    使用三步法从 Meldrum 酸开始,在溶液中制备了一个小型的 1,4,5-三取代吡唑平行库。Meldrum酸用不同的酰氯酰化,产物用不同的醇和胺打开,得到取代的β-酮酯和β-酮胺。与 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛的进一步反应和最终的环化在微波辐射下有效地进行。在第一步中仅使用清除剂树脂,而在其他两个步骤中使用微波可以使起始材料完全转化。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200390091
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1,4,5-三取代吡唑的微波辅助固相合成
    摘要:
    使用三步法从 Meldrum 酸开始,在溶液中制备了一个小型的 1,4,5-三取代吡唑平行库。Meldrum酸用不同的酰氯酰化,产物用不同的醇和胺打开,得到取代的β-酮酯和β-酮胺。与 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛的进一步反应和最终的环化在微波辐射下有效地进行。在第一步中仅使用清除剂树脂,而在其他两个步骤中使用微波可以使起始材料完全转化。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200390091
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文献信息

  • Microwave-Assisted Solution-Phase Synthesis of 1,4,5-Trisubstituted Pyrazoles
    作者:Giampaolo Giacomelli、Andrea Porcheddu、Margherita Salaris、Maurizio Taddei
    DOI:10.1002/ejoc.200390091
    日期:2003.2
    A small parallel library of 1,4,5-trisubstituted pyrazoles was prepared in solution using a three-step procedure starting from Meldrum acid. The Meldrum acid was acylated with different acyl chlorides and the products opened with different alcohols and amines to give substituted β-keto esters and β-keto amines. Further reaction with N,N-dimethylformamide dimethylacetal and the final cyclisation were
    使用三步法从 Meldrum 酸开始,在溶液中制备了一个小型的 1,4,5-三取代吡唑平行库。Meldrum酸用不同的酰氯酰化,产物用不同的醇和胺打开,得到取代的β-酮酯和β-酮胺。与 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛的进一步反应和最终的环化在微波辐射下有效地进行。在第一步中仅使用清除剂树脂,而在其他两个步骤中使用微波可以使起始材料完全转化。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
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