N-cyclohexyl-N-octylmethanesulfonamide | 1217269-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-cyclohexyl-N-octylmethanesulfonamide
• CAS: 1217269-17-4
• 化学式: C₁₅H₃₁NO₂S
• 分子量: 289.483
• InChiKey: BUOCESSSSDOGSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclohexyl-N-octylmethanesulfonamide 在 正丁基锂 、 氧气 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.25h， 以72%的产率得到N-n-octylcyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  甲烷磺酰胺选择性脱保护为胺

  摘要：

  甲烷磺酰胺即使在其他传统的磺酰胺存在下，也能通过去质子化和用O 2（g）氧化而脱保护为其母体胺。

  DOI：

  10.1021/ol100086j

文献信息

• Selective Deprotection of Methanesulfonamides to Amines
  作者：Hiroyuki Naito、Takeshi Hata、Hirokazu Urabe

  DOI：10.1021/ol100086j

  日期：2010.3.19

  Methanesulfonamides were deprotected to their parent amines via deprotonation and oxygenation with O2 (g), even in the presence of other traditional sulfonamides.

  甲烷磺酰胺即使在其他传统的磺酰胺存在下，也能通过去质子化和用O 2（g）氧化而脱保护为其母体胺。