(3,3-Dimethyl-2-oxo-butyl)-carbamic acid ethyl ester | 86296-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3,3-Dimethyl-2-oxo-butyl)-carbamic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3,3-dimethyl-2-oxobutylcarbamate；ethyl N-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)carbamate
• CAS: 86296-08-4
• 化学式: C₉H₁₇NO₃
• 分子量: 187.239
• InChiKey: ICVIKKYIOCEIBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基叠氮基甲酸酯 、 (1-叔丁基乙烯氧基)三甲基硅烷 反应 15.0h， 以65%的产率得到(3,3-Dimethyl-2-oxo-butyl)-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-取代的α-氨基酮的新型合成

  摘要：

  叠氮甲酸乙酯在烯醇三甲基甲硅烷基醚中的热解，然后进行硅胶处理，为N-乙氧基羰基α-氨基酮的制备提供了新途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81473-2

文献信息

• Inhibitors of Serine Proteases
  申请人：Farmer Luc

  公开号：US20100272681A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to compounds that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease. As such, they act by interfering with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The invention further relates to compositions comprising these compounds either for ex vivo use or for administration to a patient suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a patient by administering a composition comprising a compound of this invention.

  本发明涉及抑制丝氨酸蛋白酶活性的化合物，特别是针对丙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶的活性。这些化合物通过干扰丙型肝炎病毒的生命周期来发挥作用，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，无论是用于体外使用还是用于治疗患有HCV感染的患者。本发明还涉及通过给患者注射包含本发明化合物的组合物来治疗HCV感染的方法。
• Inhibitors of serine proteases
  申请人：Cottrell M. Kevin

  公开号：US20070179167A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The present invention relates to compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or mixtures thereof that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease.

  本发明涉及式I的化合物：或其药物可接受的盐或混合物，其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是乙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶的活性。
• INHIBITORS OF SERINE PROTEASES
  申请人：Cottrell Kevin M.

  公开号：US20110165120A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or mixtures thereof that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease.

  本发明涉及式I的化合物：或其药学上可接受的盐或混合物，其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是乙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶的活性。
• A novel deacylation during the amination of trifluoromethyl β-dicarbonyl compounds
  作者：Stefania Fioravanti、Lucio Pellacani、Federico Ramadori、Paolo A. Tardella

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.09.014

  日期：2007.10

  Starting from trifluoromethyl beta-dicarbonyl compounds, a rare loss of CF3CO was observed in the amination reactions performed under heterogeneous conditions using NsONHCO(2)Et as the aminating agent and CaO or NaH as the base, while corresponding nonfluorinated beta-dicarbonyl compounds under analogous conditions give non deacylated aminated compounds. This reaction can facilitate a direct synthesis of N-substituted alpha-amino esters or alpha-amino ketones. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• LOCIURO, S.;PELLACANI, L.;TARDELLA, P. A., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 6, 593-596
  作者：LOCIURO, S.、PELLACANI, L.、TARDELLA, P. A.

  DOI：——

  日期：——