(E)-(S)-1-bromo-2,5,5-trimethylhex-3-ene | 1403577-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: (E)-(S)-1-bromo-2,5,5-trimethylhex-3-ene
• 英文别名: (E,2S)-1-bromo-2,5,5-trimethylhex-3-ene
• CAS: 1403577-19-4
• 化学式: C₉H₁₇Br
• 分子量: 205.138
• InChiKey: JCSHMLMPOTUGGH-GJIOHYHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)-1-bromo-2,5,5-trimethylhex-3-ene 在 cerium(III) chloride 、 (±)-camphorsulfonic acid 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (4S,5S,6S,9S)-6-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-6-methoxymethoxymethyl-2,2,9-trimethyl-4-[(E)-(R)-2,5,5-trimethyl-hex-3-enyl]-1,3-dioxa-7-aza-spiro[4.4]nonane-7-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  恶唑霉素A的全合成吡咯烷酮核心的不对称合成

  摘要：

  描述了γ-内酰胺β-内酯抗生素恶唑霉素A的关键吡咯烷酮核心（包括高度复杂的环外碳链）的不对称合成。主要特征包括芳香族吡咯核的桦木还原，后期RuO 4催化的吡咯烷氧化以及对醛的高度非对映选择性有机铈。

  DOI：

  10.1021/ol302541j
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(((S)-2-methylbut-3-enyloxy)methyl)benzene 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (E)-(S)-1-bromo-2,5,5-trimethylhex-3-ene
  参考文献：
  名称：

  恶唑霉素A的全合成吡咯烷酮核心的不对称合成

  摘要：

  描述了γ-内酰胺β-内酯抗生素恶唑霉素A的关键吡咯烷酮核心（包括高度复杂的环外碳链）的不对称合成。主要特征包括芳香族吡咯核的桦木还原，后期RuO 4催化的吡咯烷氧化以及对醛的高度非对映选择性有机铈。

  DOI：

  10.1021/ol302541j

文献信息

• Asymmetric Synthesis of the Fully Elaborated Pyrrolidinone Core of Oxazolomycin A
  作者：Timothy J. Donohoe、Timothy J. C. O’Riordan、Manuel Peifer、Christopher R. Jones、Timothy J. Miles

  DOI：10.1021/ol302541j

  日期：2012.11.2

  The asymmetric synthesis of the key pyrrolidinone core, including a highly elaborated exocyclic carbon chain, of the γ-lactam β-lactone antibiotic oxazolomycin A is described. Principal features include the Birch reduction of an aromatic pyrrole nucleus, a late stage RuO4 catalyzed pyrrolidine oxidation, and a highly diastereoselective organocerium addition to an aldehyde.

  描述了γ-内酰胺β-内酯抗生素恶唑霉素A的关键吡咯烷酮核心（包括高度复杂的环外碳链）的不对称合成。主要特征包括芳香族吡咯核的桦木还原，后期RuO 4催化的吡咯烷氧化以及对醛的高度非对映选择性有机铈。