Methyl 6-methyl-4-(2-fluorophenyl)-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate | 252756-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Methyl 6-methyl-4-(2-fluorophenyl)-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: Methyl 4-(2-fluorophenyl)-6-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate；methyl 4-(2-fluorophenyl)-6-methyl-2-sulfanylidene-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 252756-53-9
• 化学式: C₁₃H₁₃FN₂O₂S
• 分子量: 280.323
• InChiKey: GPISQFGVQVVELM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 氯乙酸 、 Methyl 6-methyl-4-(2-fluorophenyl)-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate 在 sodium acetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以62.09%的产率得到2-[1-(4-Chloro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-5-(2-fluoro-phenyl)-7-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  某些噻唑并[3,2-a]嘧啶衍生物的合成及抗炎活性。

  摘要：

  十六种新的2-亚苄基-7-甲基-3-氧代-5-（取代的苯基）-2，3-二氢-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-6-羧酸甲酯（1a-4d）通过使1,2,3,4-四氢嘧啶-2-硫酮（1-4）与氯乙酸和适当的苯甲醛在单一步骤中反应，已合成 其结构已通过IR，1H NMR，质谱和元素分析证明。测试化合物的抗炎活性。试验结果表明，与消炎痛相比，化合物1b，1c，4a和4c在100 mg / kg剂量水平下具有中等的抗炎活性。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(99)00068-3
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸甲酯 、 2-氟苯甲醛 、 硫脲 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Methyl 6-methyl-4-(2-fluorophenyl)-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  某些噻唑并[3,2-a]嘧啶衍生物的合成及抗炎活性。

  摘要：

  十六种新的2-亚苄基-7-甲基-3-氧代-5-（取代的苯基）-2，3-二氢-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-6-羧酸甲酯（1a-4d）通过使1,2,3,4-四氢嘧啶-2-硫酮（1-4）与氯乙酸和适当的苯甲醛在单一步骤中反应，已合成 其结构已通过IR，1H NMR，质谱和元素分析证明。测试化合物的抗炎活性。试验结果表明，与消炎痛相比，化合物1b，1c，4a和4c在100 mg / kg剂量水平下具有中等的抗炎活性。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(99)00068-3