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1,3(S)-dihydroxynon-8-ene | 115948-53-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3(S)-dihydroxynon-8-ene
英文别名
1,3-dihydroxynon-8-ene;Non-8-ene-1,3-diol
1,3(S)-dihydroxynon-8-ene化学式
CAS
115948-53-3
化学式
C9H18O2
mdl
——
分子量
158.241
InChiKey
GZYJRTYPXKMITQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Piperidinium tetrathiotungstate as sulfur transfer reagent: synthesis of cyclic disulfides
    摘要:
    Piperidinium tetrathiotungstate has been found to react with a number of 1,n-dihalo compounds to afford the corresponding cyclic disulfides in good yields, under mild reaction conditions. This new methodology has been used as a key step in the synthesis of (+/-)-lipoic acid (35) and asparagusic acid (37).
    DOI:
    10.1021/jo00032a019
  • 作为产物:
    描述:
    3-oxo-8-nonenoic acid ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成 1,3(S)-dihydroxynon-8-ene
    参考文献:
    名称:
    Piperidinium tetrathiotungstate as sulfur transfer reagent: synthesis of cyclic disulfides
    摘要:
    Piperidinium tetrathiotungstate has been found to react with a number of 1,n-dihalo compounds to afford the corresponding cyclic disulfides in good yields, under mild reaction conditions. This new methodology has been used as a key step in the synthesis of (+/-)-lipoic acid (35) and asparagusic acid (37).
    DOI:
    10.1021/jo00032a019
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文献信息

  • Concentrated, stable fabric softening composition
    申请人:——
    公开号:US20030153483A1
    公开(公告)日:2003-08-14
    Principal solvents, especially mono-ol and diol principal solvents, having a ClogP of from about 0.15 to about 0.64, preferably from about 0.25 to about 0.62, and more preferably from about 0.40 to about 0.60, are disclosed that have the ability to make clear aqueous fabric softener compositions containing relatively high concentrations of fabric softener actives having ester linkages in their long, hydrophobic chains. The fabric softener actives are either unsaturated, or have intermediate length chains (˜C 12-14 ) and the said principal solvents are used at levels of less than about 40%. Other solvents may be present. Some of the said principal solvents are novel compounds and/or novel mixtures. Premixes of the fabric softening actives, the principal solvents, and, optionally, other solvents are useful in the preparation of complete formulations by obviating/limiting the need for heating.
    本发明涉及主要溶剂,特别是具有从约0.15到约0.64的ClogP值的单醇和二醇主要溶剂,优选从约0.25到约0.62,更优选从约0.40到约0.60,具有使含有长的亲水性链中的酯键的织物柔软剂活性成分相对高浓度的清澈水性织物柔软剂组合物的能力。织物柔软剂活性成分可以是不饱和的,也可以具有中等长度的链(约C12-14),所述主要溶剂的使用水平低于约40%。其他溶剂可能也存在。其中一些主要溶剂是新化合物和/或新混合物。织物柔软剂活性成分、主要溶剂和可选的其他溶剂的预混物可用于制备完整配方,从而避免/限制加热的需要。
  • Verfahren zur Herstellung von (6s)-6,8-Dihydroxyoctansäureestern
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0487986A2
    公开(公告)日:1992-06-03
    Herstellung von (6S)-6,8-Dihydroxyoctansäureestern I (R¹= Alkyl, Cycloalkyl, Aralkyl oder Aryl), indem man einen (3S)-3-Hydroxyoctandisäurediester II (R²= einer der Reste R¹) mit einem komplexen Hydrid reduziert. Die Verfahrensprodukte dienen vornehmlich als Zwischenprodukte für die Synthese von Verbindungen des Typs der Liponsäure.
    制备 (6S)-6,8-二羟基辛酸酯 I (R¹=烷基、环烷基、芳基或芳基),方法是使 (3S)-3- 羟基辛二酸二酯 II 反应 (R²=R¹基之一)与复合氢化物反应。 加工产品主要用作合成硫辛酸类化合物的中间体。
  • Verfahren zur Herstellung enantiomerenreiner R-(+)-alpha-Liponsäure und S-(-)-alpha-Liponsäure (Thioctsäure) sowie Nonen- beziehungsweise Mesylderivate als Zwischenprodukte hierfür
    申请人:ASTA Medica Aktiengesellschaft
    公开号:EP0261336B1
    公开(公告)日:1992-01-02
  • CONCENTRATED, STABLE FABRIC SOFTENING COMPOSITION
    申请人:THE PROCTER & GAMBLE COMPANY
    公开号:EP0842250A1
    公开(公告)日:1998-05-20
  • US5530143A
    申请人:——
    公开号:US5530143A
    公开(公告)日:1996-06-25
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