2-benzyl-2-morpholino-3-phenyl-5-acetyl-1,3,4-selenadiazoline | 157588-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-benzyl-2-morpholino-3-phenyl-5-acetyl-1,3,4-selenadiazoline
• 英文别名: 1-(5-(4-Morpholinyl)-4-phenyl-5-(phenylmethyl)-4,5-dihydro-1,3,4-selenadiazol-2-yl)ethanone；1-(5-benzyl-5-morpholin-4-yl-4-phenyl-1,3,4-selenadiazol-2-yl)ethanone
• CAS: 157588-05-1
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₂Se
• 分子量: 428.393
• InChiKey: ZVEPHKKAZUZQID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(phenylselenoacetyl)morpholine 、 1-氯-1-(2-苯基亚肼基)乙酮 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到2-benzyl-2-morpholino-3-phenyl-5-acetyl-1,3,4-selenadiazoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and radioprotective effects of derivatives of thiadiazoles, dithiolidenes, and their selenium analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02220017

文献信息

• Reactions of Thioamides and Selenoamides with Hydrazonoyl Chlorides Under Phase-Transfer Conditions. A Convenient Method of Preparation of δ²-1,3,4-Thiadiazolines and δ²-1,3,4-Selenadiazolines
  作者：M. L. Petrov、M. A. Abramov

  DOI：10.1080/10426509808545473

  日期：1998.2.1

  Reactions of enolizable thio- and selenoamides with hydrazonoyl chlorides in the presence of bases and phase-transfer catalysts result in 2-dialkylamino-Δ2-1,3,4-thia- and selenadiazolines. The reactions proceed through formation of corresponding enethiolates and eneselenolates. At 80°C 2-dialkylamino-Δ2-1,3,4-thia- and selenadiazolines eliminate dialkylamines, giving 2-ylidene-Δ2-1,3,4-thia- and selenadiazolines

  在碱和相转移催化剂的存在下，可烯醇化的硫代和硒代酰胺与腙酰氯的反应产生 2-二烷基氨基-Δ2-1,3,4-硫代-和硒二唑啉。反应通过形成相应的烯硫醇盐和烯醇盐而进行。在 80°C 下，2-二烷基氨基-Δ2-1,3,4-硫杂-和硒二唑啉消除二烷基胺，以良好的产率得到 2-亚基-Δ2-1,3,4-硫杂-和硒二唑啉。在碱和相转移催化剂的存在下，不可烯醇化硫代酰胺与腙酰氯的反应发生为源自腙酰氯的腈亚胺的 1,3-偶极环加成与 C=​​S 键，产生 Δ2-1,3,4-噻二唑啉。
• Abramov, M. A.; Galishev, V. A.; Petrov, M. L., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 11.1, p. 1795 - 1804
  作者：Abramov, M. A.、Galishev, V. A.、Petrov, M. L.

  DOI：——

  日期：——