1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-aethyl-p-tolyl-sulfon | 94824-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-aethyl-p-tolyl-sulfon
• 英文别名: 1,2-Dimethoxy-4-[1-(4-methylphenyl)sulfonylethyl]benzene
• CAS: 94824-20-1
• 化学式: C₁₇H₂₀O₄S
• 分子量: 320.409
• InChiKey: NUBXMMVTSWOWED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-aethyl-p-tolyl-sulfon 、 甲基溴化镁 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) diiodide 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以53%的产率得到1,2-二甲氧基-4-丙-1-烯-2-基苯
  参考文献：
  名称：

  镍催化的甲苯磺酰基烷烃与格氏试剂的熊马达反应生成烯烃和改性的芳酮

  摘要：

  打开新的大门：报道了第一个使用亲子交联反应策略，使用格氏试剂从烷基亲电试剂合成烯烃的实例。该方法为Kumada交叉偶联反应打开了新的大门，使甲苯基烷烃与格氏试剂的反应可以制备烯烃。

  DOI：

  10.1002/anie.201205969
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-二甲氧基苯基)乙醇 、 sodium 4-methylbenzenesulfinate 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-aethyl-p-tolyl-sulfon
  参考文献：
  名称：

  Forzelius,S.E. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1963, vol. 17, p. 1470 - 1471

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nickel-Catalyzed Kumada Reaction of Tosylalkanes with Grignard Reagents to Produce Alkenes and Modified Arylketones
  作者：Ji-Cheng Wu、Lu-Bing Gong、Yuanzhi Xia、Ren-Jie Song、Ye-Xiang Xie、Jin-Heng Li

  DOI：10.1002/anie.201205969

  日期：2012.9.24

  Open a new door: The first example of alkene synthesis from alkyl electrophiles with Grignard reagents using the Kumada cross‐coupling reaction strategy is reported. This method opens a new door for the Kumada cross‐coupling reaction, allowing alkenes to be prepared from the reaction of tosylalkanes with Grignard reagents.

  打开新的大门：报道了第一个使用亲子交联反应策略，使用格氏试剂从烷基亲电试剂合成烯烃的实例。该方法为Kumada交叉偶联反应打开了新的大门，使甲苯基烷烃与格氏试剂的反应可以制备烯烃。
• Forzelius,S.E. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1963, vol. 17, p. 1470 - 1471
  作者：Forzelius,S.E. et al.

  DOI：——

  日期：——