1-(3,4-Methylendioxyphenyl)cyclopropancarboxaldehyd | 33522-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 1-(3,4-Methylendioxyphenyl)cyclopropancarboxaldehyd
• 英文别名: 1-benzo[1,3]dioxol-5-yl-cyclopropanecarbaldehyde；1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)cyclopropane carboaldehyde；1-(1,3-benzodioxol-5-yl)cyclopropane-1-carbaldehyde
• CAS: 33522-15-5
• 化学式: C₁₁H₁₀O₃
• 分子量: 190.199
• InChiKey: HMUCNHQJQSOIQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-Methylendioxyphenyl)cyclopropancarboxaldehyd 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙酸酐 、 copper(l) chloride 、 copper(I) bromide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-{1-[(Z)-2-Fluoro-3-(4-fluoro-3-phenoxy-phenyl)-propenyl]-cyclopropyl}-benzo[1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  The pyrethrins and related compounds. Part XLII:Structure-activity relationships in fluoro-olefin non-ester pyrethroids

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1096-9063(199907)55:7<703::aid-ps17>3.0.co;2-4
• 作为产物：
  描述：

  1-(1,3-苯并二氧代l-5-基)环丙烷甲腈 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 1-(3,4-Methylendioxyphenyl)cyclopropancarboxaldehyd
  参考文献：
  名称：

  铱催化环丙烷的简单醚导向对映选择性 C(sp3)-H 硼酸化

  摘要：

  首次通过CBL /iridium 催化实现了环丙烷的简单醚导向对映选择性 C( sp 3 )−H 硼酸化。报告的方法具有广泛的官能团耐受性（38 个示例）、出色的对映选择性（高达 99% ee）和高转换数（高达 335）。

  DOI：

  10.1002/anie.202300199

文献信息

• 1-ADAMANTYLAZETIDIN-2-ONE DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING SAME
  申请人：Nakashima Hisashi

  公开号：US20100075943A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  It is to provide a novel compound useful for preventing and/or treating diseases that involves 11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1, particularly diabetes, insulin resistance, diabetes complication, obesity, dyslipidemia, hypertension, fatty liver, or metabolic syndrome. It is an 1-adamantyl azetidin-2-one derivative represented by the following general formula (1) or salt thereof, or their solvate. [wherein A ring represents C 6-10 aryl group, 5- to 14-membered heteroaryl group, R 1 is a hydrogen atom, halogen atom, C 1-6 alkoxycarbonyl group, hydroxyl group, carboxyl group or carbamoyl group; R 2 and R 3 are the same or different and are a C 1-6 alkyl group; R 4 , R 5 , and R 6 are same or different, and are a hydrogen atom, halogen atom, C 1-6 alkyl group, C 1-6 alkoxy group, C 6-10 aryl group, or R 4 and R 5 , or R 5 and R 6 may together form a C 1-3 alkylenedioxy group, R 7 and R 8 are the same of different and represent a hydrogen atom or C 1-6 alkyl group, or may together form a C 3-6 cyclic hydrocarbon group, n represents an integer of 0 or 1]

  这是提供一种新型化合物，用于预防和/或治疗涉及11β-羟基类固醇脱氢酶1的疾病，特别是糖尿病、胰岛素抵抗、糖尿病并发症、肥胖、血脂异常、高血压、脂肪肝或代谢综合征的化合物。它是由以下通用式（1）代表的1-金刚烷基氮杂环丙酮衍生物，或其盐，或它们的溶剂。【其中，A环代表C6-10芳基，5-至14-成员杂芳基，R1是氢原子，卤原子，C1-6烷氧羰基，羟基，羧基或氨基羰基；R2和R3相同或不同，是C1-6烷基；R4、R5和R6相同或不同，是氢原子，卤原子，C1-6烷基，C1-6烷氧基，C6-10芳基，或R4和R5，或R5和R6可以一起形成C1-3烷二氧基基团，R7和R8相同或不同，代表氢原子或C1-6烷基，或者可以一起形成C3-6环烃基团，n表示0或1的整数】。
• [EN] SUBSTITUTED UREA-OCTAHYDROINDOLS AS ANTAGONISTS OF MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR 1 (MCH1R)<br/>[FR] UREE-OCTAHYDROINDOLES SUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR 1 DE L'HORMONE DE CONCENTRATION DE LA MELANINE (MCH1R)
  申请人：BIOVITRUM AB

  公开号：WO2005051380A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The invention relates to compounds of the general formula (I). (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, and X are as defined in the description, or pharmaceutically acceptable salts, hydrates, geometrical isomers, racemates, tautomers, optical isomers, N-oxides and prodrug forms thereof. The compounds may be used for the treatment or prophylaxis of disorders related to the MCH1R receptor and for modulation of appetite. The invention also relates to such use as well as to pharmaceutical formulations comprising a compound of formula (I).

  该发明涉及通式（I）的化合物。其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和X如描述中所定义，或药用盐、水合物、几何异构体、拉克酸盐、互变异构体、光学异构体、N-氧化物及其前药形式。这些化合物可用于治疗或预防与MCH1R受体相关的疾病，并用于调节食欲。该发明还涉及该用途以及包含通式（I）化合物的药物配方。
• Synthesizing Molecules with Linear Tricyclic 5/5/5 and 6/5/5 Skeletons via [5 + 2 + 1]/Ene Strategy
  作者：Jing Liu、Yi Zhou、Jiaqi Zhu、Zhi-Xiang Yu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02766

  日期：2021.10.1

  Report here is the development of a [5 + 2 + 1]/ene strategy for the synthesis of molecules with linear tricyclic 5/5/5 and 6/5/5 skeletons widely found in natural products. The first step of this strategy is applying a Rh-catalyzed [5 + 2 + 1] reaction of ene-vinylcyclopropanes and CO to synthesize 5/8 and 6/8 bicyclic compounds, which can then be transformed to the final target molecules by an InCl3-catalyzed

  这里的报告是开发 [5 + 2 + 1]/ene 策略，用于合成具有广泛存在于天然产物中的线性三环 5/5/5 和 6/5/5 骨架的分子。该策略的第一步是应用 Rh 催化的烯-乙烯基环丙烷和 CO 的 [5 + 2 + 1] 反应合成 5/8 和 6/8 双环化合物，然后可以通过以下方式将其转化为最终目标分子InCl 3 -催化的烯反应。
• Modulators of ATP-Binding Cassette transporters
  申请人：Ruah Sarah Hadida

  公开号：US20080176899A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”), compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节因子（“CFTR”），以及其组成物和使用这些调节剂的方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
  申请人：Hadida-Ruah Sara Sabina

  公开号：US20110306637A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”), compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节因子（“CFTR”），以及其组合物和使用这些调节剂的方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。