Boc-O-甲基-L-高丝氨酸二环己胺盐 | 349545-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: Boc-O-甲基-L-高丝氨酸二环己胺盐
• 中文别名: Boc-O-甲基-L-高丝氨酸双环己基铵盐
• 英文名称: Boc-O-methyl-L-homoserine-dicyclohexylamine salt
• 英文别名: Boc-hse(ME)-OH dcha；N-cyclohexylcyclohexanamine;(2S)-4-methoxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid
• CAS: 349545-91-1
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₅*C₁₂H₂₃N
• 分子量: 414.586
• InChiKey: FWRIXWOUYCASFG-ZLTKDMPESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-O-甲基-L-高丝氨酸二环己胺盐 、 氯甲酸甲酯 在 盐酸 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以76%的产率得到(S)-4-甲氧基-2-(甲氧基羰基氨基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE-IMIDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS BENZIMIDAZOLE-IMIDAZOLE

  摘要：

  公式(I)的HCV复制抑制剂包括立体化学同分异构体形式，以及其盐、溶剂合物，其中R和R'分别为-CR1R2R3、芳基、杂环芳基或杂环C4-6环烷基，其中芳基和杂环芳基可以选择性地被卤素和甲基中的1或2个取代基取代。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中的应用。

  公开号：

  WO2011054834A1

文献信息

• Benzimidazole-imidazole Derivatives
  申请人：Vandyck Koen

  公开号：US20120219594A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Inhibitors of HCV replication of formula I including stereochemically isomeric forms, and salts, solvates thereof, wherein R and R′ are, each independently, —CR 1 R 2 R 3 , aryl, heteroaryl or heteroC 4-6 cycloalkyl, whereby aryl and heteroaryl may optionally be substituted with 1 or 2 substituents selected from halo and methyl. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in HCV therapy.

  公式I的HCV复制抑制剂包括立体化学异构形式以及其盐、溶剂合物，其中R和R′分别独立地是—CR1R2R3、芳基、杂芳基或杂C4-6环烷基，其中芳基和杂芳基可以选择性地被卤素和甲基中的1或2个取代基取代。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中的应用。
• Benzimidazole-imidazole derivatives
  申请人：JANSSEN R&D IRELAND

  公开号：US20140107172A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  Inhibitors of HCV replication of formula I including stereochemically isomeric forms, and salts, solvates thereof, wherein R and R′ are, each independently, —CR 1 R 2 R 3 , aryl, heteroaryl or heteroC 4-6 cycloalkyl, whereby aryl and heteroaryl may optionally be substituted with 1 or 2 substituents selected from halo and methyl. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in HCV therapy.

  公式I包括立体化学异构体形式及其盐、溶剂化物，用于抑制丙型肝炎病毒复制的抑制剂，其中R和R'各自独立地为—CR1R2R3、芳基、杂芳基或杂C4-6环烷基，其中芳基和杂芳基可以选择性地被1或2个卤素和甲基取代。本发明还涉及制备所述化合物的工艺、含有它们的制药组合物以及它们在丙型肝炎病毒治疗中的应用。
• BENZIMIDAZOLE-IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Janssen Sciences Ireland UC

  公开号：US20160340344A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  Inhibitors of HCV replication of formula I including stereochemically isomeric forms, and salts, solvates thereof, wherein R and R′ are, each independently, —CR 1 R 2 R 3 , aryl, heteroaryl or heteroC 4-6 cycloalkyl, whereby aryl and heteroaryl may optionally be substituted with 1 or 2 substituents selected from halo and methyl. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in HCV therapy.
• US9433609B2
  申请人：——

  公开号：US9433609B2

  公开（公告）日：2016-09-06
• US9427428B2
  申请人：——

  公开号：US9427428B2

  公开（公告）日：2016-08-30