(Z)-N’,3-dihydroxy-2,2-dimethylpropanimidamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (Z)-N’,3-dihydroxy-2,2-dimethylpropanimidamide
• 英文别名: N',3-dihydroxy-2,2-dimethylpropanimidamide
• 化学式: C₅H₁₂N₂O₂
• 分子量: 132.162
• InChiKey: XJGKEEPGGBLSDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-N’,3-dihydroxy-2,2-dimethylpropanimidamide 在 palladium on activated charcoal 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-chloro-4-[(3,5-difluoropyridin-2-yl)methoxy]-2'-[2-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)pyrimidin-4-yl]-5',6-dimethyl-[1,4'-bipyridin]-2-one
  参考文献：
  名称：

  含双并环类衍生物、其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及含双并环类衍生物、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为生物调节剂在制备治疗自身免疫疾病、慢性炎性疾病、急性炎症性疾病、自身炎性疾病、动脉粥样硬化、糖尿病、纤维变性疾病、代谢疾病、癌症、肿瘤、白血病和淋巴瘤的药物中的应用，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN116444493A
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2,2-二甲基丙腈 在 羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (Z)-N’,3-dihydroxy-2,2-dimethylpropanimidamide
  参考文献：
  名称：

  取代的吡啶或嘧啶类衍生物及其药物组合物、制备方法和用途

  摘要：

  本公开涉及一种取代的吡啶或嘧啶类衍生物及其用途，具体而言，提供了一类式(I)所示的取代的吡啶或嘧啶类化合物或其药学上可接受的盐，其可用于制备药物，特别是制备预防和/或治疗p38 MAPK/MK2通路介导的疾病或病症的药物。式(I)中各基团如说明书中所定义。

  公开号：

  WO2023217184A2

文献信息

• New compounds, pharmaceutical compositions and uses thereof
  申请人：NOSSE Bernd

  公开号：US20130065906A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the groups R 1 , L P , L Q , Ar, m and n are as defined in the application, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR119 receptor and modulate its activity.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中R1、LP、LQ、Ar、m和n的定义如申请书所述，具有有价值的药理特性，特别是能够结合GPR119受体并调节其活性。
• Compounds, pharmaceutical compositions and uses thereof
  申请人：Nosse Bernd

  公开号：US08822471B2

  公开（公告）日：2014-09-02

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the groups R1, LP, LQ, Ar, m and n are as defined in the application, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR119 receptor and modulate its activity.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中基团R1、LP、LQ、Ar、m和n的定义如申请中所述，具有有价值的药理特性，特别是与GPR119受体结合并调节其活性。
• [EN] BICYCLIC TETRAHYDROAZEPINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES DE TÉTRAHYDROAZÉPINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2022171745A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  The present invention provides new bicyclic tetrahydroazepine derivatives having the general formula (I), wherein X, Y, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R6aare as defined herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using them in the treatment of cancer.

  本发明提供了具有通式（I）的新的双环四氢唑啉衍生物，其中X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R6a如本文所定义，包括该化合物的组合物、制造该化合物的过程以及在治疗癌症中使用它们的方法。
• 取代的吡啶或嘧啶类衍生物及其药物组合物、制备方法和用途
  申请人：[en]SHANGHAI MEIYUE BIOTECH DEVELOPMENT CO., LTD.;[zh]上海美悦生物科技发展有限公司

  公开号：WO2023217184A2

  公开（公告）日：2023-11-16

  本公开涉及一种取代的吡啶或嘧啶类衍生物及其用途，具体而言，提供了一类式(I)所示的取代的吡啶或嘧啶类化合物或其药学上可接受的盐，其可用于制备药物，特别是制备预防和/或治疗p38 MAPK/MK2通路介导的疾病或病症的药物。式(I)中各基团如说明书中所定义。
• [EN] CYCLOAMINO DERIVATIVES AS GPR119 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOAMINO COMME ANTAGONISTES DU GPR119
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2011147951A8

  公开（公告）日：2012-03-15