dimethyl 2,3-dihydro-5-<2-(4-aminophenyl)ethyl>-1H-pyrrolizine-6,7-dicarboxylate | 218629-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯嗪
• 英文名称: dimethyl 2,3-dihydro-5-<2-(4-aminophenyl)ethyl>-1H-pyrrolizine-6,7-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 3-[2-(4-aminophenyl)ethyl]-6,7-dihydro-5H-pyrrolizine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 218629-24-4
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₄
• 分子量: 342.395
• InChiKey: VVIBCDGNGFYZOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2,3-dihydro-5-<2-(4-aminophenyl)ethyl>-1H-pyrrolizine-6,7-dicarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-[4-[2-[1,2-bis(hydroxymethyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolizin-3-yl]ethyl]phenyl]-4-(quinolin-4-ylamino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  DNA定向烷基化剂。7.双（羟甲基）-和双（氨基甲酸酯）取代的吡咯嗪和咪唑的合成，DNA相互作用和抗肿瘤活性。

  摘要：

  合成了一系列双（羟甲基）取代的咪唑，硫代咪唑和吡咯嗪和相关的双（氨基甲酸酯），它们与9-苯胺基cr啶（嵌入）或4-（4-喹啉基氨基）苯甲酰胺（次要沟结合）载体相连。评估序列特异性DNA烷基化和细胞毒性。咪唑和硫代咪唑类似物的制备方法是：首先合成[（4-氨基苯基）烷基]咪唑-，硫代咪唑-或吡咯嗪二羧酸酯，将它们与所需的载体偶联，然后还原得到所需的双（羟甲基）烷基化部分。吡咯烷嗪是反应性最高的烷基化剂，其次是硫代咪唑，而咪唑则没有反应性。通过琼脂糖凝胶电泳测量，吡咯嗪和一些硫代咪唑交联的DNA。链切割试验表明，没有化合物在质粒gpt2Eco的gpt区域的嘌呤N7或N3位点反应，但聚合酶终止试验显示在富C区域的G-烷基化模式。相应的硫代咪唑双（氨基甲酸酯）比双（羟甲基）吡咯烷嗪具有更高的选择性，在PCR终止试验中在5'-NCCN，5'-NGCN和5'-NCGN序列处具有高强度条带（指示嵌段位点）

  DOI：

  10.1021/jm9803119
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-硝基苯基)丙酰氯 在 platinum on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 5.0~140.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 dimethyl 2,3-dihydro-5-<2-(4-aminophenyl)ethyl>-1H-pyrrolizine-6,7-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  DNA定向烷基化剂。7.双（羟甲基）-和双（氨基甲酸酯）取代的吡咯嗪和咪唑的合成，DNA相互作用和抗肿瘤活性。

  摘要：

  合成了一系列双（羟甲基）取代的咪唑，硫代咪唑和吡咯嗪和相关的双（氨基甲酸酯），它们与9-苯胺基cr啶（嵌入）或4-（4-喹啉基氨基）苯甲酰胺（次要沟结合）载体相连。评估序列特异性DNA烷基化和细胞毒性。咪唑和硫代咪唑类似物的制备方法是：首先合成[（4-氨基苯基）烷基]咪唑-，硫代咪唑-或吡咯嗪二羧酸酯，将它们与所需的载体偶联，然后还原得到所需的双（羟甲基）烷基化部分。吡咯烷嗪是反应性最高的烷基化剂，其次是硫代咪唑，而咪唑则没有反应性。通过琼脂糖凝胶电泳测量，吡咯嗪和一些硫代咪唑交联的DNA。链切割试验表明，没有化合物在质粒gpt2Eco的gpt区域的嘌呤N7或N3位点反应，但聚合酶终止试验显示在富C区域的G-烷基化模式。相应的硫代咪唑双（氨基甲酸酯）比双（羟甲基）吡咯烷嗪具有更高的选择性，在PCR终止试验中在5'-NCCN，5'-NGCN和5'-NCGN序列处具有高强度条带（指示嵌段位点）

  DOI：

  10.1021/jm9803119

文献信息

• DNA-Directed Alkylating Agents. 7. Synthesis, DNA Interaction, and Antitumor Activity of Bis(hydroxymethyl)- and Bis(carbamate)-Substituted Pyrrolizines and Imidazoles
  作者：Graham J. Atwell、Jun-Yao Fan、Karin Tan、William A. Denny

  DOI：10.1021/jm9803119

  日期：1998.11.1

  G-alkylation in C-rich regions. The corresponding thioimidazole bis(carbamates) were more selective than the bis(hydroxymethyl) pyrrolizines, with high-intensity bands at 5'-NCCN, 5'-NGCN and 5'-NCGN sequences in the PCR stopping assay ( indicates block sites). The data suggest that these targeted compounds, like the known thioimidazole bis(carbamate) carmethizole, alkylate exclusively at guanine residues

  合成了一系列双（羟甲基）取代的咪唑，硫代咪唑和吡咯嗪和相关的双（氨基甲酸酯），它们与9-苯胺基cr啶（嵌入）或4-（4-喹啉基氨基）苯甲酰胺（次要沟结合）载体相连。评估序列特异性DNA烷基化和细胞毒性。咪唑和硫代咪唑类似物的制备方法是：首先合成[（4-氨基苯基）烷基]咪唑-，硫代咪唑-或吡咯嗪二羧酸酯，将它们与所需的载体偶联，然后还原得到所需的双（羟甲基）烷基化部分。吡咯烷嗪是反应性最高的烷基化剂，其次是硫代咪唑，而咪唑则没有反应性。通过琼脂糖凝胶电泳测量，吡咯嗪和一些硫代咪唑交联的DNA。链切割试验表明，没有化合物在质粒gpt2Eco的gpt区域的嘌呤N7或N3位点反应，但聚合酶终止试验显示在富C区域的G-烷基化模式。相应的硫代咪唑双（氨基甲酸酯）比双（羟甲基）吡咯烷嗪具有更高的选择性，在PCR终止试验中在5'-NCCN，5'-NGCN和5'-NCGN序列处具有高强度条带（指示嵌段位点）