tert-butyl 3-formyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1-carboxylate | 1428972-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: tert-butyl 3-formyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-formylpyrrolo[2,3-c]pyridine-1-carboxylate
• CAS: 1428972-98-8
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₃
• 分子量: 246.266
• InChiKey: FYSYMOJCMOCTGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-formyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1-carboxylate 在 咪唑 、 三异丙氧基氯化钛 、 盐酸 、 甲醇 、 platinum(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 二乙胺基三氟化硫 、 ruthenium(III) chloride trihydrate 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 碘 、 碳酸氢钠 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， -78.0~40.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 11.5h， 生成 3-((cis)-3,3-difluoro-5-oxohexahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-6 (2H)-yl)-2,2-dimethylpropanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF HBV INFECTION OR OF HBV-INDUCED DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B OU DE MALADIES INDUITES PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  本文提供的是二氢嘧啶衍生物，可用于治疗或预防HBV感染或由HBV感染引起的疾病，尤其是HBV慢性感染或由HBV慢性感染引起的疾病，以及其药用或医学应用。

  公开号：

  WO2021018238A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 6-氮杂吲哚-3-甲醛 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到tert-butyl 3-formyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF HBV INFECTION OR OF HBV-INDUCED DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B OU DE MALADIES INDUITES PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  本文提供的是二氢嘧啶衍生物，可用于治疗或预防HBV感染或由HBV感染引起的疾病，尤其是HBV慢性感染或由HBV慢性感染引起的疾病，以及其药用或医学应用。

  公开号：

  WO2021018238A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYLIQUES UTILISÉS COMME LIGANDS DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE ALPHA-7 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015191403A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The disclosure provides compounds of formula I including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic 7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders. [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] I

  本公开提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是烟酸7受体的配体，可能用于治疗各种中枢神经系统疾病，尤其是情感和神经退行性疾病。 [在此插入化学结构] I
• [EN] VIRAL REPLICATION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE REPLICATION VIRALE
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2013045516A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention relates to a series of novel compounds, methods to prevent or treat viral infections in animals by using the novel compounds and to said novel compounds for use as a medicine, more preferably for use as a medicine to treat or prevent viral infections, particularly infections with RNA viruses, more particularly infections with viruses belonging to the family of the Flaviviridae, and yet more particularly infections with the Dengue virus. The present invention furthermore relates to pharmaceutical compositions or combination preparations of the novel compounds, to the compositions or preparations for use as a medicine, more preferably for the prevention or treatment of viral infections. The invention also relates to processes for preparation of the compounds.

  本发明涉及一系列新化合物，通过使用这些新化合物来预防或治疗动物的病毒感染的方法，以及将这些新化合物用作药物，更好地用于治疗或预防病毒感染，特别是感染RNA病毒，更特别是感染属于黄病毒科的病毒，更特别是感染登革病毒。本发明还涉及这些新化合物的药物组合或混合制剂，用作药物的组合或制剂，更好地用于预防或治疗病毒感染。该发明还涉及这些化合物的制备方法。
• Novel tricyclic diamines 1. Synthesis of 1,4-diazaisotwistane and 1,4-diazahomoisotwistane as constrained 3-aminoquinuclidine isosteres
  作者：Ivar M. McDonald、Alicia Ng、Jingfang Cutrone、Robert Mate、Richard E. Olson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.01.032

  日期：2018.2

  Synthesis of the novel tricyclic diamines 1,4-diazaisotwistane and 1,4-diazahomoisotwistane are described. These compact tricyclic cores have one tertiary and one secondary amine and may serve as ring-constrained isosteres of 3-aminoquinuclidine. Both tricycles were prepared by a similar strategy involving saturation of an appropriately substituted aromatic azaindole, functionalization and intramolecular

  描述了新型三环二胺1，4-二氮杂异twistane和1，4-二氮杂高异twistane的合成。这些紧密的三环核具有一个叔胺和一个仲胺，并且可以作为3-氨基喹核环的环约束的等排体。两种三环化合物都是通过类似的策略制备的，包括适当取代的芳族氮杂吲哚的饱和，官能化和分子内烷基化。
• 4 (PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE-3-YL)PYRIMIDIN-2-AMINE DERIVATIVES
  申请人：Dorsch Dieter

  公开号：US20100292262A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the meanings indicated in Claim 1 , are inhibitors of cell proliferation/cell vitality and can be employed for the treatment of tumours.

  式（I）化合物中，其中R1、R2、R3、R4和R5的含义如权利要求书中所示，是细胞增殖/细胞活力的抑制剂，可用于肿瘤的治疗。
• VIRAL REPLICATION INHIBITORS
  申请人：KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN, K.U. LEUVEN R&D

  公开号：US20140213586A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention relates to a series of novel compounds, methods to prevent or treat viral infections in animals by using the novel compounds and to said novel compounds for use as a medicine, more preferably for use as a medicine to treat or prevent viral infections, particularly infections with RNA viruses, more particularly infections with viruses belonging to the family of the Flaviviridae, and yet more particularly infections with the Dengue virus. The present invention furthermore relates to pharmaceutical compositions or combination preparations of the novel compounds, to the compositions or preparations for use as a medicine, more preferably for the prevention or treatment of viral infections. The invention also relates to processes for preparation of the compounds.

  本发明涉及一系列新化合物，使用这些新化合物预防或治疗动物的病毒感染的方法，以及这些新化合物的药物用途，更好地用于治疗或预防病毒感染，特别是RNA病毒感染，更特别是属于黄病毒科的病毒感染，更进一步地是登革热病毒感染。本发明还涉及新化合物的药物组成物或复合制剂，以及用于预防或治疗病毒感染的药物组成物或制剂。本发明还涉及化合物的制备方法。