(2-Methyl-7-pentyloxy-3H-benzoimidazol-4-yl)-naphthalen-1-yl-methanone | 432049-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Methyl-7-pentyloxy-3H-benzoimidazol-4-yl)-naphthalen-1-yl-methanone
• 英文别名: (2-methyl-7-pentoxy-1H-benzimidazol-4-yl)-naphthalen-1-ylmethanone
• CAS: 432049-20-2
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₂
• 分子量: 372.467
• InChiKey: JNLOHYDPMMYQSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-Acetylamino-6-hydroxy-phenyl)-acetamide 在 氢氧化钾 、 碘 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 water-sulfuric acid-acetic acid 、 乙醇 、 环己烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 苯甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2-Methyl-7-pentyloxy-3H-benzoimidazol-4-yl)-naphthalen-1-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Naphthalene derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型萘衍生物，其中R1、R2、R3和X如描述中所定义，并其制备方法。公式（I）的化合物可用作药物。

  公开号：

  US20040053890A1

文献信息

• NAPHTHALENE DERIVATIVES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1339663B1

  公开（公告）日：2012-01-04
• EP2338886A2
  申请人：——

  公开号：EP2338886A2

  公开（公告）日：2011-06-29
• US7045533B2
  申请人：——

  公开号：US7045533B2

  公开（公告）日：2006-05-16
• Naphthalene derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040053890A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention relates to novel naphthalene derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 and X are as defined in the description, and preparation thereof. The compounds of formula (I) are useful as pharmaceuticals.

  本发明涉及公式（I）的新型萘衍生物，其中R1、R2、R3和X如描述中所定义，并其制备方法。公式（I）的化合物可用作药物。