(E)-4-(4-benzylphenyl)but-3-en-2-one | 101596-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-(4-benzylphenyl)but-3-en-2-one
• 英文别名: 4t-(4-benzyl-phenyl)-but-3-en-2-one；4t-(4-Benzyl-phenyl)-but-3-en-2-on
• CAS: 101596-45-6
• 化学式: C₁₇H₁₆O
• 分子量: 236.313
• InChiKey: FNEGLQKQRZWWQV-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium (4-((E)-3-oxobut-1-enyl)phenyl)trifluoroborate 、 溴甲苯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以70%的产率得到(E)-4-(4-benzylphenyl)but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Suzuki−Miyaura Cross-Coupling Reactions of Benzyl Halides with Potassium Aryltrifluoroborates

  摘要：

  [GRAPHICS]The palladium-catalyzed cross-coupling of potassium aryltrifluoroborates with benzylic halides occurs in good yield with high functional group tolerance. The increased stability of potassium aryltrifluoroborates compared to other boron coupling partners makes this an effective route to functionalized methylene-linked biaryl systems.

  DOI：

  10.1021/jo061699f

文献信息

• Gilbert, Journal des Recherches du Centre National de la Recherche Scientifique, 1956, vol. 7, p. 271,277
  作者：Gilbert

  DOI：——

  日期：——
• Suzuki−Miyaura Cross-Coupling Reactions of Benzyl Halides with Potassium Aryltrifluoroborates
  作者：Gary A. Molander、Maxwell D. Elia

  DOI：10.1021/jo061699f

  日期：2006.11.1

  [GRAPHICS]The palladium-catalyzed cross-coupling of potassium aryltrifluoroborates with benzylic halides occurs in good yield with high functional group tolerance. The increased stability of potassium aryltrifluoroborates compared to other boron coupling partners makes this an effective route to functionalized methylene-linked biaryl systems.